近日,泛生子注册的人PDGFRA基因D842V突变检测试剂盒获国家药品监督管理局(NMPA)批准,成为中国伴随诊断试剂指导原则出台后NMPA批准的第一个以桥接路径开发的伴随诊断试剂盒。
热门推荐: 泛生子 , 阿伐替尼 , D842V6月16日,Blueprint Medicines 宣布FDA已批准其Ayvakit(avapritinib)用于治疗晚期系统性肥大细胞增多症(SM)成人患者,包括:侵袭性SM(ASM)、伴有相关血液肿瘤的SM(SM-AHN)和肥大细胞白血病(MCL)等亚型。
热门推荐: 基石药业 , avapritinib , 阿伐替尼 , 系统性肥大细胞增多症今日,中国国家药监局(NMPA)药品批准证明文件待领取信息显示,基石药业申报的KIT和PDGFRA突变激酶抑制剂阿伐替尼 (avapritinib,曾用中文名:阿泊替尼)已在中国获批。
热门推荐: 基石药业 , 阿伐替尼 , PDGFRA2021年3月23日,基石药业申报的RET抑制剂普拉替尼(pralsetinib)新药上市申请审评审批状态更新为"审批完毕-待制证",这意味着该药已正式获批。
热门推荐: RET抑制剂 , 普拉替尼 , 阿伐替尼投稿合作联系方式: Kelly.Xiao@imsinoexpo.com 021-33392297
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