亿帆医药于2023年11月17日收到美国食品药品监督管理局签发的《生物制品许可申请批准函》,公司在研产品艾贝格司亭α注射液用于成年非髓性恶性肿瘤患者在接受容易引起发热性中 性粒细胞减少症的骨髓抑制性抗癌药物治疗时,降低以发热性中 性粒细胞减少症为表现的感染发生率,其生物制品许可申请获FDA通过。
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热门推荐: FDA , CDER , Ryzneuta无独有偶,3月最后两天亿帆医药和万春医药先后宣布在美国递交Ryzneuta和普那布林的上市申请,治疗中性粒细胞减少症。
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