近日,华润双鹤药业股份有限公司收到国家 药品监督管理局签发的司美格鲁肽注射液 《药物临床试验批准通知书》。
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热门推荐: CDE , 体重 , 司美格鲁肽注射液近日,健康元药业集团股份有限公司(以下简称:本公司)控股子公司丽珠医药集团股份有限公司(以下简称:丽珠集团)控股附属公司丽珠集团新北江制药股份有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》(通知书编号:2024LP00324、2024LP00325),批准司美格鲁肽注射液按生物类似药的技术要求开展体重管理适应症临床试验。
热门推荐: 丽珠集团 , 国家药品监督管理局 , 司美格鲁肽注射液丽珠集团新北江制药股份有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》。
热门推荐: 临床试验 , 肥胖 , 司美格鲁肽注射液2024年2月1日,深圳翰宇药业股份有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于司美格鲁肽注射液临床试验申请的《受理通知书》。
热门推荐: 肥胖 , 司美格鲁肽注射液 , 体重管理1月16日,中国生物制药宣布,集团开发的司美格鲁肽注射液在中国启动III期临床研究,适应症为2型糖尿病。
热门推荐: PD-L1抑制剂 , 司美格鲁肽注射液 , 阿得贝利单抗近日,国家药品监督管理局(NMPA)批准了诺和诺德公司研发生产的诺和泰(司美格鲁肽注射液)在中国的上市申请。
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