劲方医药宣布该公司自主研发的KRAS G12C抑制剂GFH925单药疗法获得美国FDA临床试验许可。
热门推荐: 结直肠癌 , GFH925 , KRAS G12C抑制剂5月4日,信达生物1类新药「GFH925片」被CDE拟纳入突破性治疗品种,用于治疗至少接受过两种系统性治疗的KRAS G12C突变型晚期结直肠癌患者。这是GFH925片第二次被CDE纳入突破性治疗品种,第一次是针对至少接受过一种系统性治疗的KRAS G12C突变型的晚期非小细胞肺癌患者。
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