2024年1月15日,荣昌生物制药(烟台)股份有限公司宣布,与信达生物合作的一项注射用RC88联合信迪利单抗注射液治疗晚期恶性实体瘤患者的Ⅰ/Ⅱa期临床研究获得CDE批准。
热门推荐: 信迪利单抗 , 晚期恶性实体瘤 , RC88近日,浙江医药股份有限公司下属子公司浙江新码生物医药有限公司收到国家药品监督管理局下发的关于公司在研药物注射用 NCB003的注册临床试验申请《受理通知书》,根据国家相关注册法规规定,自受理之日起60个工作日内,如未收到国家药品监督管理局药品审评中心的否定或质疑意见,则公司可以按照提交的方案开展临床试验。
热门推荐: 新码生物 , 晚期恶性实体瘤 , 注射用NCB0031月23日,泽璟制药公告,22日其在研产品ZG19018片临床试验申请获得美国FDA批准,用于治疗KRAS G12C突变的晚期恶性实体瘤。
热门推荐: 泽璟制药 , 晚期恶性实体瘤 , ZG19018片11月19日,君实生物发布公告称,公司JS012注射液的临床试验申请获得批准,用于治疗晚期恶性实体瘤。
热门推荐: 君实生物 , 晚期恶性实体瘤 , JS012注射液6月25日,江苏吴中公告,公司控股子公司苏州泽润收到国家药监局(NMPA)核准签发的关于 YS001 胶囊的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。适应症/功能主治:晚期恶性实体瘤。
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