君实生物JS012注射液获得药物临床试验批准通知书

https://www.cphi.cn 2021-11-22 09:32 来源：新浪医药新闻

11月19日，君实生物发布公告称，公司JS012注射液的临床试验申请获得批准，用于治疗晚期恶性实体瘤。

JS012注射液的活性成分为重组人源化抗Claudin18.2单克隆抗体，可靶向作用于Claudin18.2靶点，抑制相关信号通路，通过激活抗体依赖细胞介导的细胞**（ADCC）及补体依赖的细胞**（CDC）杀伤肿瘤细胞，拟用于治疗晚期恶性肿瘤，例如胃癌及胰腺癌等。

Claudin蛋白是构成细胞紧密连接的重要分子，该蛋白家族已经发现27个成员。Claudin18即属于Claudin蛋白家族中的一员，在人体内由Claudin18基因编码，其具有两个蛋白亚型，分别为Claudin18.1和Claudin18.2，均具有组织特异性。其中Claudin18.2在正常组织中主要表达在分化的胃粘膜上表皮细胞上，不表达在胃干细胞上，然而在多种原发性恶性肿瘤如胃癌、胰腺癌、食管腺癌、结肠癌、肝癌等及其转移灶中，均发现了Claudin18.2的异常激活和过度表达，由于Claudin18.2在正常组织表达的高度特异性及在多种癌症中的激活表达，使其成为了极具潜力的靶点。

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君实生物晚期恶性实体瘤 JS012注射液