近日,浙江医药股份有限公司下属子公司浙江新码生物医药有限公司收到国家药品监督管理局下发的关于公司在研药物注射用 NCB003的注册临床试验申请《受理通知书》,根据国家相关注册法规规定,自受理之日起60个工作日内,如未收到国家药品监督管理局药品审评中心的否定或质疑意见,则公司可以按照提交的方案开展临床试验。
热门推荐: 新码生物 , 晚期恶性实体瘤 , 注射用NCB003根据浙江医药股份有限公司3月2日公告,其下属控股子公司浙江新码生物医药有限公司与Ambrx合作研发的ARX788的II/III 期临床研究已经达到期中分析的界值,可以停止研究。
热门推荐: 创新药 , 新码生物 , ARX7882月24日,阿斯利康/第一三共的HER2 ADC药物DS-8201在国内获批上市,意味着国内这一市场新时代的到来。不过,机会不只属于DS-8201。而在3月1日,浙江医药子公司新码生物引进的HER2 ADC药物ARX788临床成功。
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