北海康成制药有限公司于11月16日宣布其处于临床开发阶段的候选药物 -- 靶向C5的重组人源化单克隆抗体CAN106,已被美国食品和药品监督管理局 (FDA) 授予孤儿药资格认证,用于治疗重症肌无力(MG)。
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热门推荐: 北海康成 , CAN106 , 靶向C5补体北海康成制药有限公司(以下简称"北海康成",股票代码"1228.HK"),是一家立足于中国和美国的生物制药公司。作为全球罕见疾病领域的领 先公司,北海康成致力于创新疗法的研究、开发和商业化。
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热门推荐: 临床试验 , 北海康成 , CAN1067月14日,CDE官网显示,诺爱药业的CAN106注射液获批临床,适应症为阵发性睡眠性血红蛋白尿症。CAN106是一种作用于补体系统C5靶点的长效人单克隆抗体,2020年12月在新加坡获批临床,目前正在进行I期安全性试验。
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