2022年11月29日,万邦德医药控股集团股份有限公司宣布,其全资子公司万邦德制药集团有限公司收到国家药品监督管理局关于盐酸溴己新注射液(以下简称“本品”)的《药品注册证书》,证书号为:2022S01140。
热门推荐: 一致性评价 , 盐酸溴己新注射液 , 万邦德9月28日,万邦德医药发布公告称,其控股子公司康康医疗收到美国FDA通知,一次性使用无菌皮下注射针正式通过美国FDA 510(K)的审核。
热门推荐: 万邦德 , 康康医疗 , 一次性使用无菌注射针投稿合作联系方式: Kelly.Xiao@imsinoexpo.com 021-33392297
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