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9月28日,万邦德医药发布公告称,其控股子公司康康医疗收到美国FDA通知,一次性使用无菌皮下注射针正式通过美国FDA 510(K)的审核。
注射针为一次性使用无菌注射器配套产品,公司一次性使用无菌注射器已先后通过欧盟CE认证和美国FDA 510(K)的审核。
相关规定:
《关于加强互联网销售危险化学品安全管理的通知》
《危险化学品目录2015版》
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