3月1日,科济药业发布公告宣布,其BCMA CAR-T产品疗法赛恺泽(泽沃基奥仑赛注射液)已获得国家药监局批准上市,用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者,既往经过至少3线治疗后进展(至少使用过一种蛋白酶体抑制剂及免疫调节剂)。
热门推荐: 多发性骨髓瘤 , CAR-T , 泽沃基奥仑赛注射液3月1日,科济药业宣布泽沃基奥仑赛注射液获国家药监局批准上市,用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者,既往经过至少3线治疗后进展(至少使用过一种蛋白酶体抑制剂及免疫调节剂)。
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热门推荐: CPHI制药在线 , 一周药闻复盘 , 泽沃基奥仑赛注射液2023年12月12日,科济药业在2023年美国血液学会年会上,公司展示了一篇关于泽沃基奥仑赛注射液研究结果的海报,报告了在中国的I/II期注册临床研究中I期临床试验的3年随访疗效和安全性的结果。
热门推荐: 研究成果 , 科济药业 , 泽沃基奥仑赛注射液科济药业宣布与华东医药股份有限公司(股票代码:SZ.000963)(以下简称"华东医药")全资子公司华东医药(杭州)有限公司就科济药业BCMA CAR-T细胞产品泽沃基奥仑赛注射液(zevorcabtagene autoleucel,研发代号:CT053),达成在中国大陆地区的商业化合作。
热门推荐: 华东医药 , 科济药业 , 泽沃基奥仑赛注射液科济药业宣布,在2022年美国血液学会年会上,公司展示了一篇关于泽沃基奥仑赛注射液在中国复发/难治多发性骨髓瘤患者中的II期临床研究的研究结果的海报。
热门推荐: 科济药业 , 泽沃基奥仑赛注射液 , 复发/难治多发性骨髓瘤科济药业宣布中国国家药品监督管理局(NMPA)已受理泽沃基奥仑赛注射液(zevorcabtagene autoleucel,研发代号:CT053)的新药上市申请(NDA)。
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