靶向蛋白降解技术利用真核细胞内固有的两大蛋白降解系统——泛素-蛋白酶体系统（UPS）和溶酶体途径，实现了多种疾病相关蛋白的靶向降解，正引领着下一代小分子药物的发展方向。近年来，研究人员围绕上述问题积极探索，开发了多维度的靶向蛋白降解技术。本文将盘点从2023年至今的靶向蛋白降解的新型策略，以供读者参考。
热门推荐： 靶向蛋白降解 , TPD , SM-PROTAC纳米平台靶向蛋白降解(Targeted protein degradation, TPD)作为一种新兴的治疗策略被广泛关注，它可以靶向以前被认为“不可成药”的蛋白质。PROTAC是TPD的主要焦点，它同时招募并结合E3连接酶和靶蛋白(POI)，从而形成E3-降解蛋白POI三元复合物，诱导POI泛素化和随后的蛋白体降解。
热门推荐： PROTAC , TPD , E3连接酶靶向蛋白质降解是一种新兴的治疗方式，具有解决致病蛋白质的潜力，这些蛋白质在历史上一直很难用传统的小分子靶向。
热门推荐： UPS , 致病蛋白质 , TPD在过去的十年中，靶向蛋白降解技术飞速发展，已成为一种新型的治疗策略。TPD技术可以利用细胞泛素依赖的蛋白水解系统有效降解目标蛋白。尽管到目前为止已经报道了多种PROTAC，但所使用的E3连接酶配体大多局限于CRBN或VHL配体。
热门推荐： PROTAC , TPD , E3泛素连接酶配体近年来，研究人员为了更有效地递送化疗药物，一些小分子-药物偶联物和抗体-药物偶联物已经被成功开发和探索。这些偶联药物不仅可以选择性给药，而且还提高了毒素的治疗指数。目前，通过将这种偶联概念与靶蛋白降解结合起来的降解物-抗体偶联领域已经出现，有效解决了PROTAC面临的PK特征、递送及脱靶等问题。本文，我们介绍了DAC的概念、应用和最新进展。
热门推荐： PROTAC , DAC , TPD
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