据药渡数据库数据,2023年中国制药企业共达成药物交易(合作、许可)项目222个,其中国内转国内118个,国内转国外104个。相比往年,交易数量逐年走高,反映着我国创新药项目交易的持续火热。
热门推荐: 迈威生物 , 8MW0511 , 9MW1111近日,迈威生物的注射用重组人血清白蛋白-人粒细胞集落刺激因子融合蛋白8MW0511的上市申请获国家药监局(NMPA)药审中心受理,用于成年非髓性恶性肿瘤患者在接受容易引起发热性 中性粒细胞减少症的骨髓抑制性抗癌药物治疗时,使用本品降低以发热性 中性粒细胞减少症为表现的感染发生率。
热门推荐: ADC , 迈威生物 , 8MW0511近日,迈威生物科技股份有限公司全资子公司江苏泰康生物医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》,注射用 8MW0511 的新药上市申请获得受理,用于成年非髓性恶性肿瘤患者在接受容易引起发热性 中性粒细胞减少症的骨髓抑制性抗癌药物治疗时,使用本品降低以发热性 中性粒细胞减少症为表现的感染发生率。由于药品的研发周期长、审批环节多,容易受到一些不确定性因素的影响,本次新药上市申请能否获得批准存在不确定性,敬请广大投资者谨慎决策,注意防范投资风险。
热门推荐: 国家药品监督管理局 , 迈威生物 , 8MW05112023年12月15日,一家全产业链布局的创新型生物制药公司,宣布其注射用重组人血清白蛋白-人粒细胞集落刺激因子 (I) 融合蛋白的新药上市申请已获得国家药品监督管理局 受理,用于成年非髓性恶性肿瘤患者在接受容易引起发热性中 性粒细胞减少症的骨髓抑制性抗癌药物治疗时,使用本品降低以发热性中 性粒细胞减少症为表现的感染发生率。
热门推荐: 肿瘤 , 迈威生物 , 8MW0511迈威生物公布包括靶向 Nectin-4 ADC 创新药 9MW2821 在内的2项临床研究结果的最新进展,以及将在2023年欧洲肿瘤内科学会 (ESMO) 大会报告的临床研究数据。
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