4月22日 ,信达生物官微发布消息称,达伯坦®(佩米替尼片)获得中国澳门药物监督管理局(ISAF)批准上市,用于曾接受过全身性治疗后疾病恶化、肿瘤具有FGFR2融合或重排的局部晚期或转移性胆管癌的成人患者。
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热门推荐: 胆管癌 , 佩米替尼片 , 口服抑制剂2023年4月20日,信达生物制药集团在2023年美国癌症研究协会年会公布达伯坦®在中国晚期胆管癌人群中的II期研究的OS结果。
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