益方生物科技股份有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》,公司产品格舒瑞昔片用于既往经一线系统治疗后疾病进展或不可耐受的、并且经检测确认存在 KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的治疗的新药上市申请获得受理。
热门推荐: 益方生物 , 国家药品监督管理局 , 格舒瑞昔片12月18日,据CDE官网显示,益方生物的KRAS G12C靶向药物格舒瑞昔片(D-1553片)拟纳入优先审评,用于既往经一线系统治疗后疾病进展或不可耐受的、并且经检测确认存在KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的治疗。
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