3月19日,据CDE官网显示,苏州宜联生物医药有限公司(以下简称“宜联生物”)1类新药注射用YL211的临床试验申请获得受理。2024年初,罗氏以超10亿美元从宜联生物获得了该项目的全球开发和商业化权益,成就今年开年第一笔出海交易。
热门推荐: 罗氏 , ADC , YL2113月19日,苏州宜联生物医药有限公司(宜联生物)1类新药「注射用YL211」的临床试验申请获CDE受理。YL211是利用宜联生物新一代TMALIN ADC平台技术开发的一款c-MET靶向抗体偶联药物(ADC),在多种临床前肿瘤模型及安全性评价实验中展现出极具潜力的疗效及安全性。
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热门推荐: ADC , YL211 , TMALIN技术苏州宜联生物医药有限公司,近日宣布已与罗氏达成全球合作和许可协议。
热门推荐: 抗体偶联药物 , 实体瘤 , YL2112024年1月2日,苏州宜联生物宣布已与罗氏达成全球合作和许可协议。双方将合作开发靶向间质表皮转化因子(c-MET)的下一代抗体偶联药物(ADC)候选产品YL211,用于治疗实体瘤。
热门推荐: 罗氏 , 宜联生物 , YL2112023年成为最大的出口国,只是国产ADC站上全球舞台的开始。两笔新的交易,似乎预示了2024年的ADC,还将继续加速向前。
热门推荐: ADC , DS-8201 , YL2111月2日,宜联生物宣布与罗氏达成全球合作和许可协议。双方将合作开发靶向间质表皮转化因子(c-MET)的下一代抗体偶联药物候选产品YL211(“c-MET ADC”),用于治疗实体瘤。
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