https://www.cphi.cn 2021-02-24 17:27 来源:新浪医药新闻
2月24日,凯利泰公告,公司于近日获得埃及主管当局同意核准椎体后凸成型系统(译文)的注册,埃及注册名为“KYPHOPLASTY SYSTEM”。该产品经主管当局审查,符合当地医疗器械市场准入规定,准许注册,有效期至二〇三一年二月三日。该产品主要用于治疗骨质疏松性椎体压缩性骨折。
该产品用于经皮椎体后凸成形术,通过球囊扩张建立骨水泥注入空腔并注入骨水泥。不可用于植入。椎体后凸成型系统包括:球囊导管、穿刺针、工具包和医用球囊扩充压力泵。部件独立环氧乙烷灭菌。
如果这篇文章侵犯了您的权利,请联系我们。
投稿合作联系方式: Kelly.Xiao@imsinoexpo.com 021-33392297
地址:上海市徐汇区虹桥路355号城开国际大厦7-8楼 200030