Trodelvy®同时延长中位数总体生存期从6.9个月至11.8个月(风险比(HR):0.51;95% CI:0.41-0.62; p<0.0001),降低死亡风险49%。
热门推荐: Trodelvy , 吉利德科学公司 , 治疗新适应症4月8日晚,港交所披露康诺亚生物的IPO招股书,股票承销机构为外资投行摩根士丹利、中金公司和华泰国际。
热门推荐: IPO , 港交所 , 康诺亚生物4月8日,江苏亚虹医药对外宣布,任命王铁林博士为新药发现高级副总裁,就任后他将直接汇报给公司创始人、首席执行官潘柯博士。
热门推荐: 亚虹医药 , 王铁林4月8日晚间,奥赛康发布公告称,董事会于近日收到公司董事赵俊先生的书面辞任报告。赵俊先生因个人原因申请辞任公司副董事长、董事职务。
热门推荐: 辞职 , 奥赛康 , 赵俊4月8日,据外媒报道,细胞分析公司Celcuity宣布与辉瑞公司达成全球许可协议,辉瑞将gedatolisib(一种1b期pan-PI3K / mTOR抑制剂)专有权授予给Celcuity。
热门推荐: 辉瑞 , Celcuity , gedatolisib日前,雅培(Abbott)最新一代升级款微创经导管三尖瓣修复系统TriClip G4获得了欧洲监管机构的CE标识许可,帮助阻止患者心脏三尖瓣的血液渗漏。
热门推荐: 雅培 , TriClip G4 , CE4月8日,CDE官网显示,康方生物1类新药AK120注射液获批临床,适应症为中重度特应性皮炎,这是该药物首次在国内获批临床。
热门推荐: 康方生物 , IL-4R , 中重度特应性皮炎股票连续两日闪崩跌停、“公司缬沙坦美国患者索赔8个亿,官司失败”……近日,华海药业可谓站上了风口浪尖,以至于4月8日连发数份公告缓解市场焦虑情绪。
热门推荐: 缬沙坦 , 华海药业2021年4月9日,CDE官网显示,百济神州TIGIT单抗BGB-A1217注射液获批临床,适应症为晚期实体瘤。
热门推荐: 百济神州 , TIGIT单抗 , BGB-A1217欧康维视、兆科、AffaMed Therapeutics等专注于眼部创新药的企业开始涌现。
热门推荐: 港交所 , 李氏大药厂 , 兆科眼科如若网售处方药的局面被打开,或将影响着万亿级的市场。
热门推荐: 网售处方药 , 博鳌医疗先行区 , 电子处方中心百济神州宣布,国家药品监督管理局(NMPA)已批准其广州生物药生产基地用于开展抗PD-1抗体百泽安®(替雷利珠单抗)的商业化生产。
热门推荐: 百济神州 , 商业化生产 , 广州生物药生产基地三生国健药业(上海)股份有限公司宣布与宜明昂科生物医药技术(上海)有限公司合作共同推进抗HER2单克隆抗体赛普汀®(伊尼妥单抗)与抗CD47融合蛋白IMM01组合疗法在中国的临床开发和商业化。
热门推荐: 三生国健 , 宜明昂科 , IMM01临床研究由北京华昊中天生物技术有限公司/成都华昊药业有限公司举办的优替德隆(优替帝®)慈善援助启动会暨新药上市发布会在中国大饭店正式举行。
热门推荐: 上市 , 1类抗肿瘤新药 , 优替德隆近日,勃林格殷格翰中枢神经管线在研药物BI425809 用于治疗**分裂症患者认知障碍(CIAS)III期临床试验获得国家药品监督管理局药品审评中心批准,这也是目前首 个在国内获批用于该疾病领域的III期国际多中心临床试验。
热门推荐: 新疗法 , III期临床试验 , 获批 , **分裂症认知障碍和黄中国医药科技有限公司今天宣布与霸菱亚洲投资基金达成一项最终协议,通过定向增发向霸菱亚洲的关联基金发行1 亿美元新股,发行价相当于每股美国存托股份30.5美元。
热门推荐: 和黄医药 , 股权投资 , 霸菱亚洲投资基金4月8日日,国家局官网显示君实生物特瑞普利单抗注射液用于治疗既往接受过治疗的局部进展或转移性尿路上皮癌上市申请审批状态已变更为“审批完毕-待制证”。
热门推荐: 君实生物 , 特瑞普利单抗注射液4月7日,辉瑞发布公告称,美国FDA已延长了口服抗炎药abrocitinib(阿布昔替尼)新药申请(NDA)的优先审查期。
热门推荐: 辉瑞 , Xeljanz , Abrocitinib日前,吉利德科学宣布,美国FDA已完全批准靶向抗癌药物Trodelvy用于治疗患有无法切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)的成人患者,这些患者此前已接受了两种或更多种先前的全身疗法,其中至少一种疗法是用于治疗肿瘤转移性疾病。
热门推荐: 吉利德 , 三阴性乳腺癌 , Trodelvy4月7日,据外媒报道,诺华与针对DNA损伤应答(DNA Damage Response, DDR)的公司Artios Pharma开展全球研究合作,发现并验证下一代DDR靶标,以增强诺华的**配体疗法(RLT)。
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