https://www.cphi.cn 2021-04-09 17:46 来源：新浪医药新闻
2021年4月9日，CDE官网显示，百济神州TIGIT单抗BGB-A1217注射液获批临床，适应症为晚期实体瘤。
BGB-A1217是百济神州研发的一种TIGIT单抗，该靶点抑制T细胞/NK细胞介导的肿瘤免疫激活，属于免疫检查点。
根据clinical trials登记显示，BGB-A1217的I期临床试验预计于2019年08月12日在澳大利亚启动，评估替雷利珠单抗联合BGB-A1217在晚期实体瘤患者中的初步安全性、耐受性、药代动力学以及初步抗肿瘤活性。
值得注意的是，基因泰克、默沙东等海外公司也正在针对TIGIT单抗进行研究，但多处于I、II期临床试验阶段。
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