2021年3月31日,全球领 先的心脏瓣膜介入治疗整体方案提供商 -- 杭州启明医疗器械股份有限公司公布其2020年度业绩。财报显示,2020年,启明医疗实现销售收入2.76亿元人民币,同比增长18.3%,毛利率水平稳定,为82.3%,净亏损则大幅收窄至1.82亿元人民币。
热门推荐: 启明医疗 , 年度业绩 , 心脏瓣膜介入治疗美国万通证券作为美国金融业监管局及SIPC成员、提供全方位服务的投资银行和证券经纪及交易商,今天宣布已为其客户,中国中成药制造商和销售商,大自然药业股份(“公司”)(纳斯达克股票代码: UPC)完全行使先前宣布的首次公开发股的超额配售权,以每股5美元的公开发行价格额外认购750,000股普通股,额外融资375万美元。
热门推荐: 超额配售权 , 大自然药业 , 美国万通证券中国中成药制造商和销售商大自然药业股份(“公司”)(纳斯达克股票代码: UPC)今天宣布其承销商已经完全行使先前宣布的首次公开发股的超额配售权,以每股5美元的公开发行价格额外认购750,000股普通股,额外融资375万美元。
热门推荐: 超额配售权 , 大自然药业 , 公开发股致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病等治疗领域开发创新药物的处于临床阶段的研发企业 -- 亚盛医药(6855.HK)今日发布2020年度业绩。
热门推荐: 亚盛医药 , 全年业绩 , 产品商业化3月31日,绿叶制药集团发布2020年全年业绩以及关键临床项目和商业化方面的最新进展。
热门推荐: 绿叶制药 , 生物药 , 全年业绩近日,全球领 先的制药企业勃林格殷格翰发起针对零售连锁药店的里程碑式慢病管理合作项目 -- “必爱学院”。
热门推荐: 海王星辰 , 勃林格殷格翰 , 慢病管理服务闭环2021年4月2日,由南昌大学第一附属医院、江西省整合医学学会与碧迪医疗(中国)携手打造的江西省首 个血管通路卓越中心(Center of Excellence,COE)项目正式启动,这也是继上海复旦大学附属肿瘤医院之后,全球医疗科技巨头碧迪医疗携手国内顶尖医疗机构,落成的第二家全国范围内的血管通路学科与人才培养示范基地。
热门推荐: 血管通路 , 临床置入血管操作 , 项目启动艾森医疗(ACEA Therapeutics Inc.)宣布签署最终协议,正式加入索伦托医疗科技公司(Sorrento Therapeutics Inc.)。
热门推荐: 并购 , 艾森医疗 , 索伦托医疗公司日前,美国FDA表示将Rinvoq中度至重度特应性皮炎sNDA申请的决定日期推迟3个月。艾伯维周五表示,该机构表示出于对JAK抑制剂类药物的安全性有所担忧,需要更多时间来审查该公司提交的其他信息。
热门推荐: 艾伯维 , Humira , Rinvoq就在美国FDA宣布Acadia制药公司为扩大Nuplazid(pimavanserin)的痴呆症药物特许经营权而进行轰动宣传出现问题几个星期后,美国FDA就针对Nuplazid治疗与痴呆相关的**病(DRP)相关幻觉和妄想的补充新药应用(sNDA)发出了完整的答复函(CRL)。
热门推荐: 痴呆症 , Nuplazid , Acadi强生在美国推出其新冠**的首批产品时,已经着眼于下一次大流行。该公司愿意在一种新型药物上押上高达7.8亿美元的赌注,Cidara Therapeutics称,这种药物可以消除所有流感菌株。
热门推荐: 流感 , 强生 , Cidara4月6日,贝达药业发布公告称,近日,收到国家药监局签发的《受理通知书》,公司申报的BPI-16350胶囊联合氟维司群或芳香化酶抑制剂治疗乳腺癌的药品临床试验申请已获得国家药监局受理。
热门推荐: 乳腺癌 , 贝达药业 , BPI-163504月6日,恒瑞医药发布公告称,本公司及eVENUSPHARMACEUTICAL LABORATORIES INC.收到国家药监局核准签发关于SHR8008胶囊的《药物临床试验批准通知书》。
热门推荐: 恒瑞医药 , SHR8008 , HRS25434月6日,恒瑞医药发布公告称,子公司成都盛迪近日收到国家药监局核准签发的关于麦考酚钠肠溶片的《药品注册证书》。
热门推荐: 恒瑞医药 , 麦考酚钠肠溶片 , 成都盛迪4月6日,海思科发布公告称,其全资子公司四川海思科制药有限公司于近日收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》,HSK29116散将开展针对复发难治B细胞淋巴瘤的临床试验。
热门推荐: 海思科 , HSK29116 , B细胞淋巴瘤4月6日,仙琚制药发布公告称,于近日收到国家药监局下发的地塞米松磷酸钠注射液一致性评价受理通知书。
热门推荐: 仙琚制药 , 一致性评价 , 地塞米松磷酸钠注射液4月6日,景峰医药发布公告称,近日,其之子公司贵州景峰注射剂有限公司获得国家药监局核准签发的化学药品“盐酸替罗非班氯化钠注射液”的《药品补充申请批准通知书》,本品通过仿制药质量和疗效一致性评价。
热门推荐: 一致性评价 , 景峰医药 , 盐酸替罗非班氯化钠注射液4月6日,甘李药业发布公告称,近日收到欧盟委员会(简称“EC”)的正式书面回函,授予本公司在研创新药细胞周期蛋白依赖性激酶4/6(CDK4/6)抑制剂(以下简称“GLR2007”)孤儿药资格认定,用于治疗胶质瘤。
热门推荐: 甘李药业 , 胶质瘤 , GLR20072021年3月30日,歌礼制药(1672.HK)发布2020全年业绩,其中以FASN抑制剂系列为代表的脂质代谢通路和PD-L1小分子口服抑制剂为核心的抗肿瘤管线尤为引人注目。
热门推荐: 肿瘤 , 歌礼 , FASN抑制剂4月2日讯,广生堂公告,近日获得吉林大学第一医院伦理委员会出具的关于乙肝治疗创新药GST-HG141 Ib期临床试验与研究的审查意见,标志着Ib期临床试验方案已经通过审核确定,试验已经获准进入实质性开展期。
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