多年来,罗氏持续统治肿瘤学领域,但这一格局即将被打破。EvaluatePharma近日发布的一份报告显示,在更新抗体专营权、战略交易、临床试验等诸多方面遭遇挫折后,罗氏在当前逐渐碎片化的肿瘤学领域中成为了最大输家。
热门推荐: 默沙东 , 罗氏 , BMS截至2018年底,默沙东全球拥有69000名员工,其中美国有25400名。默沙东全球总部位于美国新泽西州,美国总部位于宾夕法尼亚州的Upper Gwynedd。据外媒FiercePharma报道,该公司于上周四(10月17日)在宾夕法尼亚州发布了裁员警告通知,该州多为行政职位。
热门推荐: 默沙东 , 裁员 , 销售团队Globaldata发布2019年第一季度TOP20制药企业排名,默沙东位列第五,营收213.3亿,超过第六名礼来近80亿,同比增长7.3%,成绩在TOP5中不容小觑,该数据揭示了目前企业实力,一定程度也体现未来几年药企竞争格局。
热门推荐: 肿瘤 , 默沙东 , “K”药10月16日,Evaluatepharm列出过去20年制药界最出人意料的10个收购药物,说现在想重复这些奇迹的收购者应该知道这些成功更多依赖的是运气而不是判断。
热门推荐: 新药 , 默沙东 , 抗癌药一个叫做Tremeau Pharmaceuticals 的生物技术公司正在开发默沙东原COX2抑制剂万络(通用名罗非昔布)的一个仿制药产品TRM - 201,准备用于血友病患者因关节淤血而导致的血友病性关节病。
热门推荐: 默沙东 , 罗非昔布 , 仿制药产品Pifeltro(doravirine,100mg)是一种新型的、每日一次的非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTI),可与其它抗病毒 药物联合使用,适用于过去或现在对NNRTI类抗病毒 药物无耐药证据的HIV-1成人感染者。
热门推荐: HIV , 默沙东 , 多拉韦林片天境生物科技(上海)有限公司今日宣布与默沙东(美国新泽西州肯尼沃斯市)建立临床研究合作伙伴关系。双方将就天境生物创新的全人源 CD47 单克隆抗体 TJC4 与默沙东的 PD-1 抑制剂 KEYTRUDA® (pembrolizumab) 的联合治疗展开临床研究。
热门推荐: 默沙东 , Keytruda , 天境生物Nectin-4是在多种实体瘤表面表达的细胞粘附分子,在尿路上皮癌中高度表达,是安斯泰来公司发现的ADC靶点。基于一项1期临床试验的结果,该疗法已于2018年3月获得FDA授予的突破性疗法认定。
热门推荐: 默沙东 , GLP-1药物 , 埃博拉阻击战Seattle Genetics和安斯泰来公司(Astellas Pharma)共同宣布,美国FDA已经接受了其共同研发的抗体偶联药物(ADC)enfortumab vedotin的生物制剂许可申请(BLA),用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌患者,这些患者在接受铂基化疗和免疫疗法治疗后依旧出现疾病进展。
热门推荐: 默沙东 , 诺和诺德 , PD-1抑制剂昨日,默沙东(MSD)公司宣布,美国FDA已经接受了其埃博拉**V920的生物制剂许可申请(BLA),用于预防埃博拉病毒引起的疾病。FDA同时授予V920优先审评资格,预计明年3月14日前作出回复。今年3月,欧洲药品管理局(EMA)已经接受了V920的监管申请。
热门推荐: FDA , 默沙东 , 埃博拉**昨日,默沙东(MSD)和卫材(Eisai)公司联合宣布,美国FDA批准默沙东的重磅PD-1抑制剂Keytruda,与口服酪氨酸激酶抑制剂Lenvima联用,治疗特定晚期子宫内膜癌患者。
热门推荐: 默沙东 , 子宫内膜癌 , 组合疗法为了在超额利润的非小细胞肺癌市场占据一席之地,一些免疫肿瘤学公司已经转向研究生物标志物肿瘤突变负荷TMB。但是,肺癌巨头默沙东的最新数据显示,这一生物标志物的效用值得怀疑。
热门推荐: 默沙东 , 最终疗效无关 , 生物标志物TMB水平美国FDA周三发布药物安全警告:3款丙肝药物导致罕见的严重肝损伤发生。该机构表示,已收到报告称,使用艾伯维Mavyre t(glecaprevir/pibrentasvir)、默沙东Zepatier(elbasvir/grazoprevir)、吉利德Vosevi(sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir)治疗伴有中度至重度肝功能受损的慢性丙型肝炎(CHC)患者导致肝功能恶化或肝功能衰竭的罕见病例。
热门推荐: 默沙东 , 丙肝 , 艾伯维默沙东财报显示,2019上半年,Keytruda销售收入达49亿美元,较去年同期增长近57%。其中第一季度销售收入近23亿美元,增长近60%。默沙东Q1电话会议表示增长主要得益于Keytruda作为单药或联合化疗一线治疗肺癌适应症的更高使用。
热门推荐: 默沙东 , PD-1/PD-L1 , Keytruda卫材和默沙东近日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已授予LENVIMA(中文商品名“乐卫玛”)与KEYTRUDA(中文商品名“可瑞达”)组合疗法“突破性疗法”称号,作为不能局部治疗的晚期不可切除性肝细胞癌(HCC)患者的潜在一线疗法。
热门推荐: 默沙东 , 卫材 , 肝细胞癌2019年3月26日,Risankizumab经PMDA批准在日本率先上市,用于治疗对常规疗法响应不足的寻常型银屑病、关节病型银屑病、脓包型银屑病、红皮病银屑病。FDA和EMA分别于2019年4月23日及2019年4月26日在美国和欧盟获批上市,用于治疗中度至重度银屑病成人患者。
热门推荐: 默沙东 , 银屑病 , 杨森新闻报道中常见到德国默克,在英文报道中又会提到美国默克,然后在美国以外,又听到默沙东的名字。有人会问,世界上是不是存在两个默克,一个默沙东呢?
热门推荐: 默克 , 处方药 , 默沙东普华永道(PwC)日前发布了 2019 年的全球 100 强企业报告,这份报告按照市值对全球 100 强企业进行排名(2019 年 3 月 31 日),并比较了自 2018 年以来名单的变化情况。
热门推荐: 强生 , 默沙东 , 礼来今日,致力于开发针对肿瘤微环境创新抗癌疗法的鼎航医药(Oncologie)公司宣布与默沙东(MSD)达成一项临床试验合作协议,评估其在研抗磷脂酰丝氨酸(PS)抗体bavituximab与默沙东的抗PD-1疗法Keytruda构成的组合疗法,治疗晚期胃癌或食管胃结合部癌患者的疗效。
热门推荐: 默沙东 , Keytruda , 鼎航医药专注于开发癌症液体活检的生物技术公司Guardant Health宣布,该公司开发的Guardant360液体活检测试,能够准确发现患者携带的微卫星不稳定性(MSI)。MSI是预测患者对免疫检查点抑制剂反应的重要生物标志物。这一突破有望让筛查MSI状态成为癌症患者的常规检查,帮助他们找到合适的免疫疗法。
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