10月30日,渤健和卫材两家公司宣布,欧洲药品管理局(EMA)已确认接受阿尔茨海默病研究性治疗药物aducanumab的上市授权申请(MAA)。
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热门推荐: 并购 , 渤健 , IQVIA渤健近日公布了NURTURE研究的最新结果,这是迄今为止针对脊髓性肌萎缩症(SMA)症状前患者进行的时间最长的一项研究,将改变对Spinraza(nusinersen)早期治疗的期望。
热门推荐: SPINRAZA , 渤健 , NURTURE渤健(Biogen)近日公布了脊髓性肌萎缩症(SMA)药物Spinraza(nusinersen)临床开发项目的额外数据,进一步增强了Spinraza在广泛的年龄组和不同类型SMA患者中改善或稳定运动功能的持续疗效和长期安全性。
热门推荐: SPINRAZA , SMA , 渤健3月19日,据外媒披露,渤健(Biogen)起诉了总部位于美国波士顿的生物技术公司Creative Biolabs,因该公司涉嫌出售未获批治疗阿尔茨海默氏病(AD)的aducanumab仿制药。
热门推荐: 仿制药 , Aducanumab , 渤健3月19日,据外媒披露,渤健(Biogen)起诉了总部位于美国波士顿的生物技术公司Creative Biolabs,因该公司涉嫌出售未获批治疗阿尔茨海默氏病(AD)的aducanumab仿制药。
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热门推荐: 阿尔茨海默氏病 , 渤健 , 神经系统疾病领域2020年01月30日,礼来&渤健&安进公布2019年业绩,本文一并汇总介绍,重点在财报内容,不对礼来&渤健&安进的未来业务发展做过多评述。
热门推荐: 礼来 , 财报 , 安进 , 渤健11月6日,渤健宣布与三星Bioepis达成一项新交易,获得后者两种新型眼科生物仿制药在美国、加拿大、欧洲、日本和澳大利亚等全球主要市场商业化的独家权利,这两款药物分别为SB11(Lucentis®的生物仿制药)和SB15(Eylea®的生物仿制药)。
热门推荐: 三星Bioepis , Lucentis , 渤健渤健公司(纳斯达克代码:BIIB)与卫材于2019年10月22日共同宣布,在与美国食品药品监督管理局(FDA)进行商讨后,渤健计划提交aducanumab上市许可申请,这是一款治疗早期阿尔茨海默病(AD)的在研新药。
热门推荐: 新药 , 阿尔茨海默病 , 渤健今年的3月,渤健对外宣告,一项无效性中期分析显示,aducanumab在2项关键III期研究EMERGE和ENGAGE均不大可能达到主要终点。但昨日,渤健披露了自3月份以来该公司对aducanumab项目的运作细节,并表示“回想起来,我们之前的无效性分析结果是不正确的。”
热门推荐: Aducanumab , AD药物 , 渤健日前,渤健(Biogen)公布了该公司治疗脊髓性肌肉萎缩症(SMA)的反义寡核苷酸(ASO)疗法Spinraza,在SMA婴儿未出现症状前开始治疗的长期疗效结果。
热门推荐: SPINRAZA , SMA , 渤健6月25日晚间,艾伯维与艾尔建联合宣布,双方已签订一项最终交易协议,艾伯维将以现金加股票交易方式收购艾尔建,交易总价约630亿美元,对应每股188.24美元,较艾尔建周一收盘价溢价45%。
热门推荐: 艾伯维 , 艾尔建 , 渤健美国生物技术企业渤健(Biogen)近日发布2019第一季度业绩报告,总销售收入34.9亿美元,与去年同期相比增长11%。
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热门推荐: 基因疗法 , Fujifilm , 渤健上周,渤健(Biogen)和卫材(Eisai)公司宣布提前终止该公司开发的β淀粉样蛋白(Aβ)抗体aducanumab治疗阿兹海默病(AD)患者的3期临床试验。自2003年以来,AD领域尚未出现任何获批新药,它成为了多项医药研发项目“折戟沉沙”的战场。
热门推荐: β淀粉样蛋白 , 阿兹海默病 , 渤健刚刚过去的2018年,是创新疗法层出不穷的一年。这一年里,我们看到了首款RNAi疗法的诞生,也见证了又一款“不限癌症”的广谱抗癌药获批。在今年,哪些创新药将迎来关键临床结果 又有哪些创新疗法有望取得重要的进展 新年到来之际,药明康德微信团队将结合Xconomy的盘点内容。
热门推荐: 辉瑞 , 阿兹海默病 , 渤健7月25日,在美国伊利诺伊州芝加哥举行的2018年阿尔茨海默病协会国际会议(AAIC)上,作为会议DT-01“治疗的最新进展”的一部分(演讲编号:DT-01-07),卫材株式会社宣布了 BAN2401(抗淀粉样蛋白β(Aβ)原纤维抗体)在856例早期阿尔茨海默病患者中的II期研究(201研究)的详细结果。
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