今日,Anima Biotech宣布与礼来公司(Eli Lilly and Co.)达成协议,通过使用Anima的Translation Control Therapeutics平台,来发现和开发多种靶蛋白的翻译抑制剂。
热门推荐: 礼来 , Anima , Eli Lilly and Co.今天基因编辑公司Sangamo宣布将以8400万美元收购法国细胞疗法公司TxCell。TxCell的主要资产和技术平台是抑制性免疫细胞疗法(CAR-Treg),现在还处在临床前研究阶段。
热门推荐: 礼来 , TxCell , Sangamo历经波折的Tanezumab终于看到了胜利的曙光。我们将通过Tanezumab了解一下NGF抗体药物开发所经历的三起两落的曲折过程。
热门推荐: 礼来 , 辉瑞 , tanezumab今日,辉瑞(Pfizer)和礼来(Eli Lilly)共同宣布,其在研止痛药tanezumab在用于骨性关节炎(OA)疼痛管理的3期试验中,达到了所有3项试验终点。
热门推荐: 礼来 , 止痛药 , 辉瑞1918年,礼来制药公司在上海开设了其海外的第一个办事处,由此,早期的医药代表就开始出现在上海北京这样的大城市。
热门推荐: 礼来 , 医药代表 , 外资药企礼来公司(Eli Lilly)今天宣布Taltz(ixekizumab)达到了3期临床试验COAST-W的主要终点和关键次要终点。COAST-W评估了Taltz治疗强直性脊柱炎(AS)的有效性和安全性。值得一提的是,这也是首项针对在肿瘤坏死因子(TNF)抑制剂的治疗下缓解不足或不耐受的患者的临床试验。
热门推荐: 礼来 , Taltz , 直性脊柱炎近日,美国FDA批准US WorldMeds的Lucemyra(盐酸洛非斯汀,lofexidine hydrochloride),用于缓解突然停用阿 片类药物的成人患者的戒断症状。
热门推荐: FDA , 礼来 , 戒断症状近来,礼来和Incyte公司应FDA的要求,将之前提交的申请资料进行补充,以此希望扭转FDA对baricitinib风险性评估的不利局势。然而,结果却事与愿违。早期FDA已经就该药在7项临床研究中有2项对血管栓塞不良事件为由拒绝审批。
热门推荐: 礼来礼来公司(Eli Lilly and Company)近日公布了一项事后(Post hoc)亚组分析结果,研究显示偏头痛新药galcanezumab在接受两种或多种预防性治疗无效的患者中疗效积极。来自三项3期临床研究(EVOLVE-1、EVOLVE-2和REGAIN)的新亚组分析详细结果将在美国神经病学学会(AAN)年会上公布。
热门推荐: 礼来 , 偏头疼 , galcanezumab今日,礼来公司(Eli Lilly)与中国国家心血管病中心(NCCD)联合宣布将合作推动对2型糖尿病和包括心血管疾病(CVD)在内的相关并发症的研究,力争改善对患者的医疗护理。
热门推荐: 糖尿病 , 礼来 , NCCD近日,经FDA专家会员会投票表决,仅推荐批准2mg巴瑞替尼用于甲氨喋呤响应不足的中重度内风湿性关节炎治疗,但不建议批准4mg规格,此举大大削弱了本品的市场竞争力。礼来若想在类风关市场大有作为,预计可能是2020年后的事情了。
热门推荐: 糖尿病 , 礼来 , 类风关市场昨日,礼来和Incyte公司宣布,美国FDA关节炎咨询委员会建议批准2mg剂量baricitinib作为每日一次口服药物治疗对甲氨蝶呤反应不足或不耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎成人患者。
热门推荐: 礼来 , 业绩 , Baricitinib日前,礼来公司(Eli Lilly and Company)和Incyte公司宣布,美国FDA关节炎咨询委员会建议批准2 mg baricitinib,作为每日一次口服药物治疗对甲氨蝶呤(methotrexate)反应不足或不耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎(RA)成人患者。
热门推荐: 礼来 , 关节炎 , Baricitinib礼来和Incyte公司类风湿性关节炎药物baricitinib(商品名Olumiant)第二次尝试新药申请可能会再次遭到美国食品和药品监督管理局(FDA)拒绝,拒绝的原因据悉是该机构对其药物安全性的担忧。
热门推荐: FDA , 礼来 , JAK抑制剂目前,PD-(L)1抑制剂联用试验已经很多,近日礼来开展了一项Chk1(细胞周期检查点激酶1)抑制剂Prexasertib与PD-L1抑制剂LY330005
热门推荐: 礼来 , 肿瘤治疗 , Chk1抑制剂礼来(Eli Lilly)近日公开了乳腺癌新药Verzenio(abemaciclib)的3期临床试验MONARCH3的最终数据,并获得了美国FDA的最新许可,治疗部分乳腺癌患者。
热门推荐: 乳腺癌 , 礼来 , Verzenio非酒精性脂肪性肝炎(NASH)领域有新军团加入。近日,全球生物制药公司Terns Pharmaceuticals宣布,获得了来自礼来亚洲基金(Lilly Asia Ventures)的A轮3000万美元融资,并与礼来公司(Eli Lilly)签署了全球独家授权协议,从礼来公司获得了3个治疗NASH小分子药物的全球开发授权。
热门推荐: 礼来 , NASH , Terns日前,礼来公司(Eli Lilly and Company)公布了Cyramza(ramucirumab)作为单一疗法二线治疗肝细胞癌(HCC)的临床3期研究REACH-2的顶线积极数据。到目前为止,Cyramza已经在3期临床研究中显示出对四种侵袭性、难治性肿瘤类型的生存益处,包括作为胃癌和HCC的单一疗法。
热门推荐: 肝癌 , 礼来 , 胃癌 , Cyramza4月4日,礼来和Sigilon达成一项糖尿病细胞疗法合作开发协议,Sigilon公司将利用独特的Afibromer™技术开发I型糖尿病细胞疗法。细胞疗法产品在肿瘤领域开发愈加成熟,但是细胞疗法和糖尿病如何牵扯在一起?
热门推荐: 糖尿病 , 礼来 , 细胞疗法 , Sigilon18年美国化学协会春季交流会议的药物化学部分的会议在新奥尔良举行,来自多家公司的发言人一共分享了11种小分子药物结构。
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