百济神州今天在第24届欧洲血液学协会(EHA)年会上首次公布了其在研BTK抑制剂泽布替尼用于治疗华氏巨球蛋白血症(WM)患者的一项随机、开放性的全球3期ASPEN临床研究的数据。
热门推荐: 百济神州 , 华氏巨球蛋白血症 , 泽布替尼泽布替尼是中国新一代创新药的典型代表,FDA授予其快速通道资格和突破性疗法,2019年年底或2020年初,泽布替尼将向FDA递交NDA,药物将会成为中国首个美国递交上市申请的NCE。目前,药物临床开发顺利,开发进展备受关注。
热门推荐: FDA , 百济神州 , 泽布替尼百济神州(纳斯达克代码: BGNE;港交所代码: 06160)公司23日宣布,公司自主研发的在研布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)抑制剂的中文药品通用名正式确认,定名为“泽布替尼”。
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