11月10日,百济神州发布2023年Q3美股业绩报告及A股业绩快报。2023年前三季度营业总收入为18.24亿美元,同比增长87.4%。其中第三季度总收入7.81亿美元,同比增长102%,全球产品收入达到5.95亿美元,同比增70%。
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热门推荐: 创新药 , 替雷利珠单抗 , 泽布替尼中国北京,美国麻省剑桥和瑞士巴塞尔百济神州今日宣布英国国家卫生与临床优化研究所(NICE)已发布最终评估文件,推荐百悦泽®用于治疗符合以下适应症治疗标准的成人患者。
热门推荐: 百济神州 , 泽布替尼 , 百悦泽2018年,PD-1进入中国市场,揭开了国内创新药物繁荣发展的序幕。
热门推荐: 恒瑞医药 , PD-1 , 泽布替尼近日,百济神州公布了2023年上半年业绩快报,总营收72.51亿元,较上年同比增长72.2%;其中产品收入为66.96亿元,同比增长82.2%,百济神州表示公司产品收入的增长主要得益于百悦泽和百泽安以及安进授权产品销售增长。
热门推荐: BTK抑制剂 , 泽布替尼 , 市场观察2023年6月15日,百济神州宣布,将在第17届国际恶性淋巴瘤会议上公布泽布替尼的最新研究数据。大会于6月13日至17日在瑞士卢加诺举行。
热门推荐: 百济神州 , 恶性淋巴瘤 , 泽布替尼百济神州是一家全球性生物科技公司于2023年6月9日宣布,将于2023年欧洲血液学协会年会上展示其广泛的血液肿瘤产品组合与富有前景的早期管线产品的最新研究数据。百济神州将于6月8日至11日在德国法兰克福举行的EHA会议期间展示10篇摘要。
热门推荐: 百济神州 , 血液肿瘤 , 泽布替尼5月26日百济神州宣布将于芝加哥举行的2023年美国临床肿瘤学会年会上公布其研发管线的最新数据,以展示其作为业内规模最大的药物研发团队之一的研究实力及研发成果。即将公布的进展包括百济神州核心产品泽布替尼与替雷利珠单抗的临床数据,以及其OX40激动剂和BCL-2抑制剂的早期研究结果。
热门推荐: 百济神州 , 替雷利珠单抗 , 泽布替尼随着2023年Q1季报的陆续发布,国内创新药赛道将迎来重要标志的里程碑事件。一直霸占创新药收入“一哥”位置的恒瑞,将迎来百济神州的全线冲击。2022年,预计百济神州与恒瑞医药创新药收入的差距将在20亿元以内。若按照2023年Q1的增速核算,百济神州有很大概率在2023年实现超越。
热门推荐: 恒瑞医药 , 百济神州 , 泽布替尼2023年2月27日,全球性生物科技公司百济神州公布了2022年第四季度和全年的美股业绩报告,以及2022年度A股业绩快报。
热门推荐: 百济神州 , 泽布替尼近日,百济神州自主研发的布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)抑制剂百悦泽®(泽布替尼)全球3期头对头临床试验ALPINE研究中期分析结果发表于国际顶级期刊Journal of Clinical Oncology (JCO),影响因子高达50.717分。
热门推荐: BTK抑制剂 , 泽布替尼 , ALPINE本周盘点包括审评审批、研发、交易及投融资3个板块,统计时间为11.14-11.18,包含23条信息。百济神州的泽布替尼新适应症在欧盟获批以及君实特瑞普利单抗在欧盟提交上市申请。
热门推荐: CPHI制药在线 , 泽布替尼 , 一周药闻复盘6月13日,百济神州发布公告称,针对百悦泽(泽布替尼)用于治疗成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者的新适应症上市许可申请(sNDA), 美国食品药品监督管理局(FDA)将其处方药申报者付费法案(PDUFA)目标审评日期延长三个月至2023年1月20日。
热门推荐: FDA , 百济神州 , 泽布替尼百济神州是一家立足于科学的全球性生物科技公司,专注于开发创新、可负担的药物。公司今日宣布,加拿大卫生部已批准百悦泽®(泽布替尼)用于治疗既往接受过至少一种抗CD20疗法的边缘区淋巴瘤(MZL)成人患者。
热门推荐: 淋巴瘤 , 泽布替尼 , 百悦泽自信达生物PD-1在美国FDA的审批受阻以来,创新药市场悲观情绪再度蔓延,不过这并没有持续太久。
热门推荐: 国产创新药 , 泽布替尼 , cilta-cel百济神州,是一家立足科学的全球性生物科技公司,专注于在世界范围内开发和商业化创新药物,为全球患者改善治疗效果和提高药物可及性。公司宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)已受理其BTK抑制剂百悦泽®(泽布替尼)用于治疗华氏巨球蛋白血症(WM)成人患者的新适应症上市申请(sNDA)。
热门推荐: 新适应症 , 百济神州 , 泽布替尼百济神州公司公布了一项正在进行的2期试验的补充的安全性和有效性结果,这是一项评估百悦泽®(泽布替尼)在既往经治的、对伊布替尼和/或Acalabrutinib不耐受的B细胞恶性肿瘤患者中疗效的试验。这些数据已于第63届美国血液学会(ASH)年会期间于今日举办的一场小型口头报告会上披露。
热门推荐: 百济神州 , BTK抑制剂 , 泽布替尼2021年8月27日,BioMarin Pharmaceutical公司宣布,欧盟委员会(EC)已经批准Vosoritide的上市申请,用于治疗从2岁开始、直至生长板闭合的软骨发育不全(achondroplasia)儿童患者。
热门推荐: 泽布替尼 , 全球新药批准情况 , C型利钠肽类似物近期,百济神州宣布其开发的BTK抑制剂泽布替尼的一项全球性Ⅲ期SEQUOIA试验的期中分析取得了积极的主要结果,研究达到主要终点。
热门推荐: 百济神州 , 泽布替尼 , 诺诚健华泽布替尼(百悦泽®)是百济神州自主研发的新一代BTK抑制剂,在多项临床研究中,泽布替尼表现出色,单药口服治疗即可使得慢性淋巴细胞白血病(CLL)及套细胞淋巴瘤(MCL)患者获得较好的生存获益。
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