安进

美国生物技术巨头安进（Amgen）近日发布2018年第一季度报告，总收入56亿美元，较去年同期增长2%。产品全球销售额增长3%，所有近期推出的和新的产品均实现了2位数的增长，包括Repatha、Kyprolis、Prolia、Xgeva。

安进与合作伙伴诺华近日在美国洛杉矶举行的第70届美国神经病学学会（AAN）年度会议上公布了偏头痛新药Aimovig（erenumab）IIIb期临床研究LIBERTY的完整数据，该研究在既往已接受2-4种预防性药物、但因缺乏疗效或无法耐受副作用而治疗失败的发作性偏头痛（EM）患者中开展，这是一个非常独特的难治性患者群体，常常被排除在偏头痛预防性研究之外。

日前，安进(Amgen)公司发布了该公司开发的偏头痛新药Aimovig(erenumab)治疗发作性偏头痛(episodic migraine)患者的3b期临床试验的最终结果。这些患者已经接受过2-4种其它预防疗法，但是症状没有好转。该试验数据表明，erenumab达到了临床试验的主要终点和所有次要终点，有可能为这类患者提供一种有效预防偏头痛发作的疗法。

近日，安进公司（纳斯达克上市公司代码：AMGN）宣布，欧洲药品管理局 （EMA） 人用药品委员会（CHMP）对于在Repatha（依洛尤单抗）产品标签中增加一项新适应症持肯定意见，即Repatha可用于已有动脉粥样硬化性心血管疾病（心肌梗死、脑卒中或外周动脉疾病）的成人患者，通过降低LDL-C水平从而降低心血管风险。

安进公司近日宣布，美国食品和药物监督管理局（FDA）已批准XGEVA（denosumab）的补充生物制剂许可证申请（sBLA），扩大当前Xgeva预防实体瘤患者骨骼相关事件（SREs）的适应症，纳入多发性骨髓瘤（MM）患者。