6月3日,绿叶制药发布公告称,公司的阿卡波糖胶囊(商品名贝希)已获国家药监局批准通过一致性评价。
热门推荐: 糖尿病 , 绿叶制药 , 阿卡波糖绿叶制药集团自主研发的创新制剂——注射用利培酮缓释微球Rykindo(LY03004)距离在美获批上市再近一步。目前,美国食品药品监督管理局(FDA)已完成立卷审查,正式受理Rykindo的NDA新药申请。
热门推荐: 绿叶制药 , **分裂症 , Rykindo绿叶制药集团宣布,与生物制药公司PharmaMar就处于临床III期的肿瘤创新药Zepsyre ®(Lurbinectedin)达成授权研发合作协议。
热门推荐: 绿叶制药 , PharmaMar , Zepsyre8日,绿叶制药集团发布企业公告,其公司的重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液LY06006已在国内启动III期临床试验。
热门推荐: 绿叶制药 , 生物类似药 , LY06006绿叶制药集团宣布,其生物抗体药LY09004已获中国国家药品监督管理局批准开展临床试验。
热门推荐: 绿叶制药 , LY09004 , 开展临床3月31日绿叶制药集团发布企业公告宣布,其生物抗体药LY09004已获中国国家药品监督管理局批准开展临床试验。
热门推荐: 绿叶制药 , 药监局 , 生物药绿叶制药接连宣布两大重磅利好!作为国家“重大新药创制”科技重大专项之一,备受关注的自主研发新药——注射用利培酮缓释微球Rykindo®(LY03004)已于美国东部时间3月28日,正式向美国食品药品监督管理局(“FDA”)提交NDA新药上市申请,有望成为我国首个在美获批上市的创新药。
热门推荐: FDA , 绿叶制药 , 创新药 , **分裂症福建公布最新药品销售前20排名,辉瑞的阿托伐他汀钙片保持第一,多国内药企掉榜。7日,福建省药械联合限价阳光采购网发布2月份的药品销售排名。与前不久发布的1月排名相比,企业和品种都发挥了较大的变化。
热门推荐: 绿叶制药 , 阿托伐他汀钙片 , 阿卡波糖胶囊绿叶制药集团宣布收购山东博安生物技术有限公司的两种在研生物抗体药物。目前,绿叶制药已在生物制药领域多线布局,国内和海外的多个生物抗体药物的研发进展颇为顺利。
热门推荐: 绿叶制药 , 收购 , 单克隆抗体绿叶制药集团宣布:由其自主研发的、用于治疗**分裂症和分裂情感性障碍的新药 -- 帕利哌酮缓释混悬肌肉注射剂(LY03010)已获得美国食品药品管理局(FDA)批准,可在美进入临床研究。
热门推荐: 绿叶制药 , **疾病 , LY03010绿叶制药集团宣布:由其自主研发的、用于治疗**分裂症和分裂情感性障碍的新药 -- 帕利哌酮缓释混悬肌肉注射剂(LY03010)已获得美国食品药品管理局(FDA)批准,可在美进入临床研究。
热门推荐: 绿叶制药 , **分裂症 , LY030109月4日,绿叶制药宣布自主研发的注射用醋酸戈舍瑞林缓释微球(LY01005)已在中国启动前列腺癌的III期临床试验。不仅如此,LY01005已通过美国联邦食品、药品和化妆品法案第505 (b) (2)的途径,在美国进行I期临床试验,目前临床进展顺利。绿叶制药将加速LY01005在中国的上市并将其推向全球市场。
热门推荐: 绿叶制药 , 戈舍瑞林LY03012将有力丰富绿叶制药镇痛领域的产品线,从而持续推进本集团在镇痛领域的发展。除LY03012外,绿叶制药还有丁 丙 诺 啡透皮贴片等多个创新镇痛药物在研发。
热门推荐: 绿叶制药 , 1.1类新药 , LY03012从过往历史来看,主要产品皆靠收购得来的绿叶制药(HK:02186),是家不错的一级市场“投资公司”。绿叶的核心竞争力,主要体现在“收购即转化”和能说善侃会包装。
热门推荐: 绿叶制药 , 收购 , 投资公司据悉,LY 03003是绿叶制药长效缓释制剂平台开发的重点中枢神经系统在研产品之一,目前在中国、美国、欧洲和日本市场进行同步开发,在中、美两国分别完成了I期临床试验并豁免了II期临床试验。
热门推荐: 绿叶制药 , 中枢神经系统 , LY03003生物制药是全球医药产业的重要组成部分,预计将成为未来增长的重要推动力。绿叶制药在研生物抗体新药LY01008的Ⅰ期临床试验数据统计结果出炉!结果显示该试验已成功达到预设终点指标。
热门推荐: 绿叶制药 , 生物制药 , LY010085月7日,绿叶制药发布公告称,将以近5.46亿美元,收购阿斯利康的思瑞康及思瑞康缓释片的指定地区许可资产许可证。
热门推荐: 绿叶制药 , 阿斯利康 , 思瑞康绿叶制药集团宣布其治疗帕金森病的在研新药——注射用罗替戈汀缓释微球(LY03003)获中国国家食品药品监督管理总局(CFDA)批准在中国进行III期临床试验。
热门推荐: 绿叶制药 , 帕金森病 , 罗替戈汀缓释微球绿叶制药集团宣布已与美国加州的生物技术公司Excel Biopharm LLC签署合作协议,合作开发用于下一代肿瘤免疫疗法的治疗型抗体。
热门推荐: 绿叶制药 , 抗体 , 肿瘤免疫今天,绿叶制药公布已与国家食品药品监督管理总局药品审评中心(CDE)达成共识,其化学新药注射用罗替戈汀缓释微球(Y03003),免除开展II期剂量探索临床试验,可直接在早期帕金森病患者中开展多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期疗效确证临床试验。
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