日前,安进公司在欧洲血液学协会(EHA)大会公布了该公司的双特异性抗体Blincyto(blinatumomab),在治疗急性淋巴性白血病(ALL)患者时的长期疗效结果。
热门推荐: 安进 , Blincyto , 急性淋巴性白血病6月15日,安进在第24届欧洲血液病协会年会(EHA2019)公布了双特异性抗体药物Blincyto(blinatumomab)治疗伴有微小残留病灶(MRD+)急性淋巴细胞白血病(ALL)患者的II期BLAST研究的5年总生存期数据。
热门推荐: 安进 , Blincyto , 急性淋巴细胞白血病今日,美国FDA宣布加速批准Blincyto(blinatumomab)的扩大适应症申请,允许这款由安进(Amgen)带来的新药治疗罹患B细胞前体急性淋巴性白血病(ALL),且在缓解期依旧有微小残留病灶(MRD)的儿童和成人患者。
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