2019年7月19日,美国FDA同时批准了梯瓦制药(Teva)、 Alembic制药、Amneal制药、 Alkem 实验室、 InvaGen制药 、MSN实验室、雷迪博士实验室( Dr Reddy's Laboratories)、 Rising制药 以及 Sciegen 制药九家制药企业的普瑞巴林(Lyrica)的仿制药。
热门推荐: ANDA , 普瑞巴林 , Lyrica近日,美国FDA批准了辉瑞重磅产品Lyrica的首批仿制药,用于治疗糖尿病周围神经病变相关神经病理性疼痛、治疗疱疹后神经痛、作为辅助疗法治疗17岁及以上患者部分发作性癫痫、治疗纤维肌痛、治疗与脊髓损伤相关的神经性疼痛。
热门推荐: 糖尿病 , 化学仿制药 , Lyrica辉瑞近日宣布,评估Lyrica(pregabalin,普瑞巴林)作为辅助疗法用于癫痫患者治疗原发性全面强直阵挛(PGTC)癫痫发作的III期研究没有达到主要终点。
热门推荐: 癫痫 , 辉瑞 , Lyrica在辉瑞公司的Lyrica(pregabalin,普瑞巴林)导致了北爱尔兰数十人死亡后,处方药普瑞巴林将从4月1日起在英国被重新归类为C类受控药物。
热门推荐: 止痛药 , 辉瑞 , Lyrica面对Lyrica即将到期的市场独占期,辉瑞制药也在加紧抗肿瘤领域方面的发展,而今年获批的这四种抗肿瘤药物,也是为了填补Lyrica专利期后的市场销售份额,这几种药虽然适应症方面有很多的竞争对手,但仍有很大的市场前景。
热门推荐: 辉瑞 , Lyrica , 品牌布局最近的一项研究发现,如果制药巨头辉瑞继续申请药物Lyrica的法律保护而最终未能成功,该公司可能将会因此退还英国医疗保障机构有关该药物的超额处方费用,具体的数额将高达5.02亿英镑,这无疑对辉瑞来说是一笔巨额的损失。
热门推荐: 辉瑞 , 专利 , Lyrica投稿合作联系方式: Kelly.Xiao@imsinoexpo.com 021-33392297
地址:上海市徐汇区虹桥路355号城开国际大厦7-8楼 200030