7月24日,FDA要求制药公司Allergan根据新提交的医疗器械报告(MDR)召回所有在美国上市的BIOCELL纹理乳房植入物和组织扩张器,报告全球间变性大细胞淋巴瘤(BIA-ALCL)和BIA-ALCL相关死亡病例。召回原因在于这种乳房假体可能增加BIA-ALCL风险。
热门推荐: FDA , 淋巴瘤 , 乳房植入物正如美国研究乳房植入物的国家健康研究中心主任Diana Zuckerman所说的:“当女性决定在乳房切除术或隆胸术后进行乳房植入以进行重建时,不应该将生命置于淋巴瘤的危险之中。”
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