北京天坛生物制品股份有限公司(以下简称“公司”)所属成都蓉生药业有 限责任公司研制的“静注巨细胞病毒人免疫 球蛋白(pH4) ”正在开展Ⅲ期临床 试验研究,经综合评估,公司决定终止该药物的Ⅲ期临床试验研究及后续研发。
热门推荐: 天坛生物 , CMV , 静注巨细胞病毒人免疫 球蛋白(pH4)据美通社12月21日报道,武田中国旗下抗病毒感染领域创新药物马立巴韦片(抑泰之®)正式获得NMPA批准,适用于治疗造血干细胞移植或实体器官移植后巨细胞病毒(CMV)感染和/或疾病,且对一种或多种既往治疗(更昔洛韦、缬更昔洛韦、西多福韦或膦甲酸钠)难治(伴或不伴基因型耐药)的成人患者。
热门推荐: CMV , 马立巴韦 , pUL97蛋白激酶最新消息显示,武田将在串联移植和细胞治疗会议以及第32届欧洲临床微生物学和传染病大会上展示Livtencity(maribavir)多项积极的探索性数据。
热门推荐: 武田 , 细胞治疗 , CMV日前,美国FDA已经批准武田Livtencity(maribavir)治疗成人或12岁或以上的儿童移植后的巨细胞病毒(CMV)感染患者。据武田估计,全球每年约有200,000例成人移植手术,在所有移植患者中,约有四分之一可能会感染巨细胞病毒,因此根据该数据推算,武田预计Livtencity的峰值销售额将可能达到7亿至8亿美元。
热门推荐: 武田 , CMV , Livtencity2019年9月13日美国mRNA技术公司Moderna公布了两个mRNA产品的一期临床数据。一个产品是巨细胞病毒(CMV)**mRNA-1647,另一个药物是基孔肯雅热抗体mRNA-1944,包含编码抗体CHKV-24轻链和重链的mRNA。
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