近日,美国FDA在"Orbis计划"框架下批准了西雅图遗传学公司(Seattle Genetics公司)旗下的HER2特异性抑制剂Tukysa(tucatinib)的上市申请,与曲妥珠单抗和卡培他滨联用,用于手术无法切除或转移性经治晚期HER2阳性乳腺癌成人患者的治疗。
热门推荐: 乳腺癌 , HER2 , Tukysa近日FDA批准了西雅图基因的小分子HER2抑制剂Tukysa (通用名tucatinib)与化疗组合用于晚期HER2阳性乳腺癌的二线以后治疗。
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