康宁杰瑞生物制药宣布,PD-L1/CTLA-4双特异性抗体KN046联合白蛋白紫杉醇与吉西他滨治疗晚期胰 腺癌的Ⅲ期注册临床研究(KN046-303)申请获国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)批准。
热门推荐: 康宁杰瑞KN046 , 晚期胰 腺癌 , CDE批准6月7,作为全球PD-(L)1/CTLA-4双抗开发的领跑者康宁杰瑞在2021年美国临床肿瘤学会(ASCO2021)年会上以壁报形式公布了PD-L1/CTLA-4双特异性抗体KN046多项临床数据。
热门推荐: 双抗 , 康方生物 , 康宁杰瑞KN0462021年4月17 日,康宁杰瑞申办的“KN046联合含铂化疗对比安慰剂联合含铂化疗在晚期鳞状非小细胞肺癌患者中的疗效与安全性的多中心Ⅲ期临床研究”(研究编号:ENREACH-LUNG-01)中期研究者会议在杭州召开。
热门推荐: 康宁杰瑞KN046 , 治疗非小细胞肺癌 , Ⅲ期临床研究中期研究者康宁杰瑞生物制药宣布,其自主研发的PD-L1/CTLA-4双特异性单域抗体KN046治疗胸腺癌的Ⅱ期注册临床研究(研究编号:ENREACH-Thymic)完成首例患者给药。
热门推荐: 患者给药 , 康宁杰瑞KN046 , 晚期胸腺癌2020年9月26日,康宁杰瑞生物制药宣布,由其全资子公司江苏康宁杰瑞生物制药有限公司自主研发的KN046(重组人源化PD-L1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液)III期临床研究(研究编号:ENREACH-LUNG-01)完成首例患者给药。
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