2024年3月4日,从CDE官网公示可知,映恩生物HER2 ADC药物DB-1303拟被纳入突破性治疗,适应症为治疗既往免疫检查点抑制剂(ICI)治疗期间或治疗后进展的晚期、复发性或转移性HER2表达(免疫组化【IHC】3+、IHC2+、IHC1+)子宫内膜癌。
热门推荐: 子宫内膜癌 , 映恩生物 , DB-13032023年7月14日,诺纳生物宣布,其合作方映恩生物已与百济神州达成授权合作协议,映恩生物授权百济神州一款临床前ADC药物的全球开发和商业化权利,用于治疗特定实体瘤患者。该ADC药物是根据早前诺纳生物与映恩生物的合作协议而开发。
热门推荐: ADC药物 , 百济神州 , 映恩生物4月3日,映恩生物宣布与BioNTech建立全球战略合作伙伴关系,共同推进针对实体肿瘤的新一代抗体偶联药物的开发。
热门推荐: ADC药物 , 映恩生物 , DB-1303映恩生物近日宣布基于其独创的抗体偶联药物(ADC)平台开发的创新药DB-1303被美国食品药品监督管理局(FDA)授予快速通道,用于治疗正在接受或已接受过当前标准方案治疗的HER2过表达的晚期、复发或转移性子宫内膜癌患者。
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热门推荐: ADC , 映恩生物 , 任命映恩生物聚焦肿瘤及自身免疫疾病领域,从亟待满足的医疗需求出发,打造出有协同效应的产品管线,包含近10款Best-in-class及 First-in-class的双特异性抗体及抗体偶联药物(ADC) 。
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