日前,新基「注射用罗特西普」的上市申请(相关受理号为JXSS2100010、11)在NMPA的状态变更为“在审批”,预计不日将正式获批,用于治疗需要定期输注红细胞(RBC)的成人β-地中海贫血患者。
热门推荐: β-地中海贫血 , ET-01 , 罗特西普百时美施贵宝(NYSE: BMY)与Acceleron制药(NASDAQ: XLRN)于今日共同公布了II期临床研究BEYOND的首 个数据。该研究旨在评估全球首 个红细胞成熟剂罗特西普联合最 佳支持治疗用于成人非输血依赖性(NTD)β-地中海贫血治疗的疗效与安全性。
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