降血脂药可选药物有很多,其中他汀类药物是临床首选的药物。但相当一部分患者接受他汀类药物治疗后LDL-C不能达标或者不能耐受他汀的不良反应,心血管残余风险仍然很高。新型可注射降脂生物制剂PCSK9抑制剂的问世,让降血脂药研发领域迎来新的突破。
热门推荐: 信达生物 , PCSK9 , 托莱西单抗9月,在第34届长城心脏病学大会的药物创新论坛上,信达生物临床医学高级总监邓焕博士以《创新生物药企心血管代谢管线布局探索》为题做了专题报告,对信达生物未来管线做了展望,并重点介绍了在心血管代谢领域的布局。会上,信达生物在心血管代谢领域布局的第一款产品——托莱西单抗(信必乐®)的成功上市和广泛应用,也备受专家学者们关注。
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热门推荐: CPHI制药在线 , 一周药闻复盘 , 托莱西单抗近日,信达生物公布了托莱西单抗三期临床研究结果,高胆固醇血症患者在服用托莱西单抗12周后,LDL-C水平显著下降,降幅高达68.9%。据悉,托莱西单抗已于2022年06月13日申请上市,有望成为首 个国产PCSK9抑制剂。
热门推荐: 降血脂 , PCSK9抑制剂 , 托莱西单抗6月2日,CDE官网显示,康融东方(广东)医药有限公司递交的「伊努西单抗注射液」的上市申请获受理。据悉,此次申报两项适应症,分别为原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症,以及杂合子型家族性高胆固醇血症。
热门推荐: PCSK9 , 托莱西单抗 , 伊努西单抗近日,默沙东宣布旗下在研产品PCSK9抑制剂MK-0616在2期临床研究中可显著降低高胆固醇血症的LDL-C,或有望成为全球首 款口服PCSK9抑制剂。
热门推荐: PCSK9抑制剂 , 托莱西单抗 , MK-0616信达生物宣布由其自主研发的抗前蛋白转化酶枯草溶菌素9(PCSK-9)单克隆抗体(托莱西单抗,研发代号:IBI306)在中国非家族性高胆固醇血症患者中的III期临床研究(研究代号:CREDIT-1)的结果被2022年美国心脏协会年会(AHA 2022)接受为大会摘要并以壁报的形式(编号:VP173)发表。
热门推荐: 信达生物 , IBI306 , 托莱西单抗6月13日,信达生物PCSK9抗体托莱西单抗注射液的上市申请获得NMPA受理,为首 个申报上市的国产PCSK9抗体。
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