1月25日,驯鹿生物宣布国家药品监督管理局(NMPA)审评中心(CDE)已正式审批通过其全人源靶向BCMA嵌合抗原受体自体T细胞注射液(伊基奥仑赛注射液,研发代号CT103A)新增扩展适应症难治性全身型重症肌无力(Myastheniagravis,MG)的临床试验申请(IND)(受理号:CXSL2300759)。
热门推荐: 驯鹿生物 , 伊基奥仑赛注射液 , MG6月30日,NMPA通过优先审批审评程序附条件批准驯鹿生物和信达生物联合研发的伊基奥仑赛注射液上市,用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者,既往经过至少3线治疗后进展。
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