第八批国采,共涉及40个药品品种,除了左炔诺孕酮片落标外,剩余39个品种中选,品种中选率高达97.5%。而与火热的国内中标药企形成鲜明对比的是,原研/进口企业的落选。据统计,本次国采涉及原研/进口20个品种,其中18个落选,2个中标。
热门推荐: 原研药 , 进口药 , 国采进口药加速进入中国,意味着国内创新药企面临的冲击更加剧烈。随着国内外药物审批时间窗口的缩小,fast follow模式下的国产创新药,很难继续抢占国内的先发优势。一些药企呼吁,要给处于转型阶段的国内创新药行业更多的政策保护。
热门推荐: 创新药 , 进口药 , 直面创新氟甲喹这个产品在采购时,以前很多企业也是直接选择进口,虽然价格比较高,但是产品在品质上确实是非常不错的。
热门推荐: 进口药 , 国产药 , 氟甲喹跨国药企在中国拥抱互联网医疗蔚然成风,这可能是成熟药品的最后一片自留地。
热门推荐: 进口药 , 优时比 , 阿里健康2019年11月28日,国家医保局正式公布了2019医保谈判准入名单。在150个谈判药品中,新增药品有70个谈判成功,价格平均降幅为60.7%。续约药品有27个谈判成功,价格平均降幅为26.4%。
热门推荐: 创新药 , 进口药 , 医保谈判近日,万众瞩目的2019版《药品管理法》全文正式公布,其中关于假劣药的定义,相对于2015版《药品管理法》出现了重大的变更,而对于发生变动的假劣药范畴,笔者在这里抛砖引玉,期待和大家一起讨论。
热门推荐: 进口药 , 《药品管理法》 , 假劣药被投诉,一批药降价。8月15日,浙江省药械采购中心发布《于公布我省药品集中采购部分在线产品价格投诉处理结果的通知(2019年第五批)》。
热门推荐: 立普妥 , 进口药 , 厄贝沙坦氢氯噻嗪片GBI从国家药监局药品审评中心(CDE)了解到,诺华制药司库奇尤单抗注射液、诺和诺德注射用重组人凝血因子Ⅷ、勃林格殷格翰(BI)乙磺酸尼达尼布软胶囊、百时美施贵宝(BMS)纳武利尤单抗注射液四款进口药的上市申请已被纳入拟优先审评名单。
热门推荐: 进口药 , 尼达尼布 , 司库奇尤单抗据了解,格列卫刚刚面世的时候,在世界各地的售价各不相同,比如在中国香港是18000元左右,在日本是16000元一盒,在美国大约是人民币13600元。。。
热门推荐: 诺华制药 , 格列卫 , 进口药国家药监局表示,近期,对西班牙国际新化学药厂(Cheminova Internacional S.A.)组织开展药品境外生产现场检查,检查品种为吡硫翁锌气雾剂(英文名:Pyrithione Zinc Aerosol;进口药品注册证号:H20140563)。
热门推荐: 皮肤病 , 气雾剂 , 进口药2018年,FDA批准了59个新药上市,创下历史新高。改名后的NMPA也不遑多让,为总计近50个进口和国产新药在中国上市开了绿灯,特别是部分进口药是免临床直接获批上市,被诟病多年的中国批准新药太慢的问题彻底解决。
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热门推荐: 进口药 , 抗PD-1药物 , 君实记者从海南省卫生健康委员会和海南省公共资源交易服务中心获悉,这个省多举措开展进口药及抗癌药降价工作,已分两批次对602个品种的药品价格进行调整,目前均已完成调价。
热门推荐: 抗癌药 , 进口药 , 联合采购9月7日,国家药监局发布关于暂停销售使用瑞迪博士实验室有限公司富马酸喹硫平的公告,要求各口岸食品药品监督管理局暂停发放该产品的进口通关凭证。且为保证公众用药安全,决定自即日起,在中国境内暂停销售使用该产品,并予以依法处理。
热门推荐: 药监局 , 进口药 , 全国禁用8月28日,该平台还发布了对国家医保局通知中涉及的19个前期国家谈判抗癌药品在我省医药集中采购服务平台上进行价格调整。两者相加,降价药品总量达到602个。
热门推荐: 抗癌药 , 进口药别不相信,现在进入一个药企。药品生产车间基本上除了车间主任就是操作工。操作工都是哪些人员,要么初高中毕业的农民工,要么就是上了岁数只求安稳有份收入的小市民,甚至还有文盲也不奇怪。也许外行的人困惑每年几百万的大学生毕业为什么不招大学生。
热门推荐: 制药行业 , 进口药 , 国产药7月18日,有两件事很醒目. 7月18日,湖北省公立医院药品(耗材)供应保障综合管理网发布,《武汉市医用物资采购管理办公室关于印发2018年武汉市医疗机构部分进口药品议价工作方案的通知》。
热门推荐: 药品降价 , 进口药 , 抗癌药谈判从国家药监局获悉,国家药监局将加大进口药品境外生产检查,国家药监局表示,进口药品境外生产现场检查成为维护公众用药安全的又一重要举措。
热门推荐: 国家药监局 , 进口药 , 加大检查力度上周《我不是药神》开始在全国影院点映,故事讲述徐峥饰演的程勇是个困顿的中年男人,婚姻失败生活拮据,但为了老父亲和孩子,他铤而走险,开始卖“假药”。片中老人吃了三年瑞士诺华制药产的正版药,“吃掉”一套房子,后来靠着价格更便宜的仿制药续命。
热门推荐: 进口药 , 兰格 , 制药质量7月10日,国家药品监督管理局发布了《关于发布接受药品境外临床试验数据的技术指导原则的通告(2018年第52号)》(以下简称为《通告》),对药品在中国境内申报注册时接受申请人采用境外临床试验数据作为临床评价资料的工作给出明确的政策指引。
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