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信达生物首席财务官退休;年治疗费18万,卫材阿尔兹海默药下半年开始销售

https://www.cphi.cn   2024-02-22 15:01 来源:氨基观察 作者:氨基君

国内阿尔兹海默症治疗即将进入新纪元。

       国内阿尔兹海默症治疗即将进入新纪元。

       2月5日,据媒体报道,卫材阿尔茨海默病新药仑卡奈单抗注射液,预计今年下半年在中国上市销售。

       根据此前报道,该药物预计定价2508元,即一个60公斤体重的患者月均治疗费用约1.5万元,年治疗费用约18万。

       信达生物高管变动。

       2月5日,信达生物公告,首席财务官奚浩将以退休的方式离任,将担任旗下基金的管理合伙人。

       过去一天,国内外医药市场还有哪些热点值得关注呢?让氨基君带你一起看看吧。

       / 01 /

       市场速递

       1)年治疗费18万阿尔兹海默药下半年上市

       2月5日,据媒体报道,卫材阿尔茨海默病新药仑卡奈单抗注射液,预计今年下半年在中国上市,预计定价2508元,即一个60公斤体重的患者月均治疗费用约1.5万元,年治疗费用约18万。

       2)信达生物首席财务官退休

       2月5日,信达生物公告,首席财务官奚浩将以退休的方式离任,将担任旗下基金的管理合伙人。

       / 02 /

       资本信息

       1)药明康德:公司已以10亿元回购0.69%公司股份

       2月5日,药明康德公告,2024年2月5日,公司通过集中竞价交易方式首次实施回购公司股份,回购股份数为2027.54万股,使用资金总额人民币10亿元。截至本公告日,公司本次回购股份事项已实施完毕。

       / 03 /

       医药动态

       1)慧聚药业美洛昔康纳米晶注射液获批临床

       2月5日,据CDE官网,慧聚药业美洛昔康纳米晶注射液获批临床,拟开展治疗成人中度至重度疼痛的研究。

       2)齐鲁制药注射用CEND-1获批临床

       2月5日,据CDE官网,齐鲁制药注射用CEND-1获批临床,拟开展联合吉西他滨和注射用紫杉醇(白蛋白结合型)一线治疗晚期转移性胰腺癌的研究。

       3)默沙东MK-6194注射液获批临床

       2月5日,据CDE官网,默沙东MK-6194注射液获批临床,拟开展治疗系统性红斑狼疮的研究。

       4)津曼特生物重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液获批临床

       2月5日,据CDE官网,津曼特生物重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液获批临床,拟联合多西他赛(白蛋白结合型)治疗治疗既往一线治疗失败后的驱动基因阴性的EGFR高表达的鳞状细胞非小细胞肺癌。

       5)英诺欧奇IUAb190708注射液获批临床

       2月5日,据CDE官网,英诺欧奇IUAb190708注射液获批临床,拟开展治疗晚期或复发肿瘤的研究。

       6)来凯医药LAE102注射液获批临床

       2月5日,据CDE官网,来凯医药LAE102注射液获批临床,拟开展治疗晚期和/或转移性实体瘤的研究。

       7)恒瑞医药HRS-1167片获批临床

       2月5日,据CDE官网,恒瑞医药HRS-1167片获批临床,拟联合HRS2398片治疗晚期实体瘤患者。

       

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