《柳叶刀》则为我们带来了又一个好消息:经典JAK激酶抑制剂巴瑞替尼(Baricitinib)或可用于新冠病毒肺炎的治疗。该成果由帝国理工学院和BenevolentAI制药公司使用人工智能(尤其是深度学习)和知识图谱筛选而来的。
热门推荐: 新型冠状病毒 , 巴瑞替尼 , 2019-nCoV2月11日,四环医药发布公告称,该公司与印度注册公司印度熙德隆制药有限公司(熙德隆)在制药领域达成合作框架协议,双方合作内容包括心脑血管领域、中枢神经领域和抗感染包括新型冠状病毒(2019-nCoV)等领域药品的研究与开发、产品注册、技术转移、原料供应和本地化生产及销售方面密切配合、共同发展。
热门推荐: 印度 , 四环医药 , 熙德隆制药2月11日,诺华宣布美国FDA接受了Capmatinib(INC280)的新药申请(NDA),并授予优先审查。
热门推荐: FDA , 诺华 , Capmatinib2月11日,世界卫生组织总干事谭德塞博士举行了例行新闻通报会,会上他宣布了由新型冠状病毒引发的疾病的正式名称:2019冠状病毒病,英文缩写COVID-19。
热门推荐: WHO , COVID-19 , 2019冠状病毒病百时美施贵宝(BMS)近日宣布,已经撤回了Opdivo联合Yervoy一线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)在欧盟的使用申请。
热门推荐: BMS , 撤回上市申请 , OY组合一线治疗肺癌随着仿制药价格竞争日益激烈和新药开发难度增大,505(b)(2),即改良型新药也许可以为寻求产品差异化和产品组合多元化的制药公司提供更好的选择。
热门推荐: FDA批准 , 市场潜力 , 创新制剂情况陷入困境的HIV**领域又一次遭受挫折,美国国立卫生研究院(NIH)证实GSK和赛诺菲合作开发的**无效后,一项入组超5000人的大规模临床试验被中止。
热门推荐: HIV** , GSK/赛诺菲 , IIb/III期研究失败去年2月,迈兰向渤健发起了多发性硬化症药物Tecfidera的专利挑战。在本周的裁决中,专利法官裁定,现有的证据不足以支持迈兰对该药某些专利的质疑。这意味着渤健可以继续捍卫Tecfidera免受仿制。
热门推荐: Tecfidera , 专利案胜诉 , 渤健股价GSK在比利时拥有9000名员工,是该国规模最大的制药企业的雇主之一。不过,即使此次大面积裁员,未来三年内GSK仍计划在研发、制造和其他技术上投资5亿欧元(约合38亿人民币),以支持新**的开发。
热门推荐: gsk , 比利时 , **业务重组实际上,一直以来因中国人口基数大、市场庞大,一些即便是过了专利期的药品仍能在中国保持良好的增长势头,如2013年至2017年立普妥、波立维、可定等药品,中国市场的贡献率占全球的一半之多。
热门推荐: 跨国药企 , 业绩 , 2019财报1 月 31 日北京时间凌晨 3:30,世界卫生组织召开新闻发布会,就会议结果向全球通报:中国本次新冠肺炎疫情构成国际关注的突发公共卫生事件(Public Health Emergency of International Concern,PHEIC)。主要基于中国感染者数量增加、多个国家都出现疫情两个事实。
热门推荐: WHO , 疫情 , 突发公共卫生事件昨天一个叫做EQRx的制药公司以A轮募资2亿美元高调成立。这个公司的CEO是制药界赫赫有名的Alexis Borisy,投资人包括ARCH、GV等著名VC,但Borisy此前所在的Third Rock没有参与、据说性格不合。该公司的目标是以低成本发现新药,所以可以较低药价出售、缓解现在各国药价过高的问题。EQRx准备5年内上市第一个药物,10年之内准备上市10个药物。
热门推荐: 药物研发 , Me-too , EQRx由于1级市场价格高以及高质标的日益减少,以增厚利润为主的大体量并购难度较大;就企业战略而言,传统企业向新兴领域的并购或风起云涌,比如互联网医疗、新技术新模式,1级市场将成为二级市场的并购风向标;另外,海外并购也可能成为新的发展方向。
热门推荐: 全球药企 , 非核心业务 , 大型并购2019年12月30日,阿斯利康与默沙东联合宣布,奥拉帕利在美国获批用于有害或疑似有害胚系BRCA突变 (gBRCAm) 转移性胰 腺癌成年患者的一线维持治疗,这些患者在接受一线铂类化疗16周及以上仍未出现疾病进展。
热门推荐: 阿斯利康 , 胰 腺癌 , 奥拉帕利2019年,FDA药品审评与研究中心(CDER)批准了48个新药,这些新药包括37个新分子实体(NME)和11个生物制品许可申请(BLA)。总数相比于2018年的59个减少了11个,同比下降18.64%
热门推荐: 医药 , 新药 , 药品审批2019年,FDA的药品评价和研究中心(CDER)批准了48个NDA和BLA申请,以及96个首仿药;48个首次NDA和BLA申请中有37个新分子实体,21个孤儿药,24个药获优先评审。
热门推荐: FDA , 新分子实体 , 首仿药全球知名生命科学行业市场咨询公司Evaluate旗下EP Vantage近日发布报告,对生物制药领域最有价值的TOP10新药研发项目进行了分析,以下是每个药物的简答介绍。
热门推荐: 新药研发项目 , TOP10 , 生物制药领域葛兰素史克(GSK)旗下控股公司ViiV Healthcare近日宣布,收到了美国FDA的完整答复函,其HIV长效组方注射剂Cabenuva(CAB/RPV)被拒绝批准。该方案是全球首款长效艾滋病药物,看来想要减轻用药负担,艾滋病病毒感染者不得不继续等待。
热门推荐: 艾滋病 , gsk , ViiV Healthcare此外,阿斯利康已经在英国、日本和其他主要国际市场上剥离了Seroquel和Seroquel XR所有权。不久后,还会将这两款药物在美国和加拿大的权利出售给Cheplapharm。
热门推荐: 阿斯利康 , 剥离传统药物 , 抗癌药权利全球知名生命科学行业市场咨询公司Evaluate旗下EP Vantage近日发布报告,对2020年将在美国上市的药物进行了分析。
热门推荐: 2020年 , 美国上市 , 十大药物投稿合作联系方式: Kelly.Xiao@imsinoexpo.com 021-33392297
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