据美国约翰斯·霍普金斯大学13日发布的新冠疫情最新统计数据显示,全球确诊病例已超过200万例。全球患者超200万,许多国家颁布了封城、停业等禁令,药物供应不足也在意料之中。
热门推荐: 原料药 , 药物短缺 , 羟氯喹今年3月27日经签署生效的《CARES法案》,标志着美国FDA非处方药监管重大改革正式启幕。非处方药(over-the-counter drug,OTC药品),指为方便公众用药,在保证用药安全的前提下,经国家卫生行政部门规定或审定后,不需要医师或其它医疗专业人员开写处方即可购买的药品。
热门推荐: FDA , 非处方药近年来,随着政策红利的不断释放,中医药事业正迎来良好的发展机遇。
热门推荐: 出口 , 中药材 , 药机企业4月6日,吉利德科学宣布与专注于微生物组研究的生物制药公司Second Genome,达成为期四年的合作。二者将共同致力于开发新的生物标志物,来追踪吉利德抗炎、抗纤维化等药物的临床反应,并为炎症性肠病 (IBD) 寻找新的潜在治疗靶点与候选药物。
热门推荐: 吉利德 , 微生物组 , IBD新靶标世界水周(World Water Week)每年都在斯德哥尔摩汇集来自于130多个国家的500多个前来参加活动的合作组织和4000名参与者。
热门推荐: 疫情 , 世界水周近日,FDA要求从市场上撤回所有雷尼替丁药品(善胃得)——此后美国市场上将不再有雷尼替丁产品。
热门推荐: FDA , 雷尼替丁中非医药合作经过多年的发展取得了较好成绩,但仍面临着不少困难,可从三个层面加以分析
热门推荐: 中非医药 , 合作困难分析 , 路径探讨今天丹麦开始了一个TMPRSS2抑制剂Camostat在新冠病毒感染的临床试验。这个试验招募180位患者,分两组分别使用一日三次200毫克Camostat和安慰剂。试验一级终点为生存率和重症缓解至少改善2点分值(共7点)比例。Camostat已经在日本上市用于胰 腺 炎的治疗,这是胰 腺炎治疗的最高剂量。
热门推荐: 丹麦 , Camostat , 新冠药物一系列Zantac和其他雷尼替丁药物召回事件后,FDA终于发布有关雷尼替丁药物中NDMA的最严重安全通报——受杂质污染的雷尼替丁类产品全部下架!
热门推荐: FDA , 雷尼替丁据美国约翰斯霍普金斯大学发布的全球新冠肺炎数据实时统计系统,截至北京时间4月2日上午9点43分,美国新冠肺炎累计确诊病例破21万例,达215417例,累计死亡病例5116例,累计治愈病例8474例。
热门推荐: 新冠肺炎 , 医疗物资阿斯利康公司3月30日宣布,度伐利尤单抗联合标准治疗(SoC),依托泊苷+卡铂或顺铂(铂+依托泊苷)化疗方案,已在美国被批准作为广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)成人患者的一线治疗方案。
热门推荐: 阿斯利康 , 小细胞肺癌 , 度伐利尤单抗为抗击日益严峻的新冠肺炎疫情,3月26日,巴西经济部发布官方公报,将61种产品进口税降为零,主要包括用于测试冠状病毒、药物和医疗设备的装置,以及氯喹,羟氯喹,阿奇霉素和免疫球蛋白等。
热门推荐: 注射器 , 巴西 , 反倾销税继吉利德、辉瑞、礼来等跨国药企之后,强生也斥巨资加入COVID-19**研发战,并计划建立新的美国**生产工厂和在其他国家提高生产能力,开始有风险生产,以确保全球**供应。
热门推荐: ** , 强生 , COVID-19前段时间,《2020CortellisDrugtowatch-值得关注的药物预测》年度报告发布,预测了11种将于2020年上市并且到2024年年销售额有望突破10亿美元的新药(重磅药物)。
热门推荐: 药物 , ADC此次两家公司合作的重点是开发多达5种蛋白质替代疗法和mRNA治疗,包括Evox的C型尼曼-皮克病(NPC)的临床前计划以及另一种尚未公开的罕见病计划。
热门推荐: 武田制药 , 外泌体疗法 , 8.8亿美元合作3月23日,科技日报社综合多方报道了如下内容:在新冠肺炎疫情肆虐欧洲之时,中国的“科学抗疫”战已经取得了阶段性胜利,中国国内的疫情已得到初步控制。
热门推荐: 疫情 , 新冠肺炎近期,辉瑞公布2019年业绩,全年实现总营业收入517.5亿美元,较同期下降4%。值得一提的是,辉瑞的业绩增长亮点之一主要受益于乳腺癌新药哌柏西利,2019年该产品实现49.61亿美元的收入,较同期增长20.5%,市场增长依然强劲。
热门推荐: 乳腺癌 , 辉瑞 , CDK4/6抑制剂今天日本药监局MHLW批准了德国默克的cMet抑制剂tepotinib (商品名Tepmetko)用于治疗无法手术、 MET外显子14跳跃(METex14)变异的晚期非小细胞肺癌患者一线到末线的治疗。
热门推荐: MHLW , cMet , tepotinib根据百度《新型冠状病毒肺炎疫情实时大数据报告》,截止年3月25日12时,全球累计确诊已超过42.2万例,国外累计确诊超过34万例、死亡超过1.5万例。
热门推荐: FDA , 新冠病毒 , 检测产品3月19日,美国FDA宣布批准吉利德Epclusa(sofosbuvir/velpatasvir,索磷布韦/维帕他韦)的补充申请,用于治疗6岁及以上或体重超过17千克的6种基因型(GT-1,-2,-3,-4,-5,-6)的HCV儿童感染者(无肝硬化或轻度肝硬化)。
热门推荐: FDA , HCV , Epclusa投稿合作联系方式: Kelly.Xiao@imsinoexpo.com 021-33392297
地址:上海市徐汇区虹桥路355号城开国际大厦7-8楼 200030