8月8日,企鹅医生宣布与杏仁医生签订战略合并协议,双方集合平台、资源、科技等优势形成合力,合并之后,新集团公司统称为“企鹅杏仁”,“企鹅医生”与“杏仁医生”的既有平台将依旧使用原名称运营。
热门推荐: 红杉资本 , 企鹅医生 , 杏仁医生总部位于苏州工业园区的东曜药业有限公司(以下简称”东曜”),今日宣布完成1.02亿美元(约6.8亿人民币)的 B轮融资。本轮融资由汇添富及国内外多家知名投资机构参与,以及现有投资方包括晟德集团、维梧资本(Vivo Capital)、成为资本、元大金控集团、国泰创投继续跟投。
热门推荐: 抗肿瘤药物 , B轮融资 , 东曜药业2018年8月4日,中国医药工业信息中心公布了“2017年度中国医药工业百强榜”及“2018年中国医药研发产品线最佳工业企业”名单,三生制药再次获得这两项殊荣。
热门推荐: 三生制药 , 中国医药工业百强 , 娄竞Morepen是印度孟鲁司特的市场领导者,拥有超过50%的市场份额,向印度几乎所有大型的成品剂量制造商提供产品。Morepen此次前来参加CPhI China,收获颇丰。CPhI 制药在线就此对Morepen进行了以下专访。
热门推荐: API , Morepen , 印度孟鲁司特辉瑞公司今日宣布,全球首个细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 4/6抑制剂爱博新® IBRANCE®(哌柏西利, palbociclib)已于7月31日获得中国国家药品监督管理局批准。
热门推荐: 辉瑞 , 乳腺癌治疗 , 哌柏西利歌礼制药有限公司(歌礼制药 1672.HK)今日宣布,其第二个丙肝创新药拉维达韦(Ravidasvir, RDV)作为未来泛基因型直接抗病毒 药物(DAA)被世界卫生组织(World Health Organization, WHO)纳入2018年7月最新版的丙肝治疗指南。
热门推荐: 歌礼 , 拉维达韦 , 丙肝创新药2018年7月22日至26日,在美国伊利诺伊州芝加哥举行的阿尔茨海默病协会国际会议(AAIC)上,卫材株式会社和渤健(Biogen)宣布了实验性口服 BACE(β淀粉样蛋白裂解酶)抑制剂 Elenbecestat(研发代码:E2609)的II期临床研究(202研究)的详细结果。
热门推荐: Biogen , Elenbecestat , β淀粉样蛋白裂解酶7月25日,在美国伊利诺伊州芝加哥举行的2018年阿尔茨海默病协会国际会议(AAIC)上,作为会议DT-01“治疗的最新进展”的一部分(演讲编号:DT-01-07),卫材株式会社宣布了 BAN2401(抗淀粉样蛋白β(Aβ)原纤维抗体)在856例早期阿尔茨海默病患者中的II期研究(201研究)的详细结果。
热门推荐: 阿尔茨海默病 , 卫材 , 渤健Britannia Pharmaceuticals Ltd宣布,该公司已在《柳叶刀神经病学》(Lancet Neurology[1])杂志上发表TOLEDO研究双盲阶段试验的结果。与安慰剂相比,APO-go®/MOVAPO®(阿扑吗 啡)皮下注射治疗12周后,“关期”(OFF time,帕金森药物不起作用的时间)明显缩短。
热门推荐: TOLEDO , 阿扑吗 啡注射液 , 帕金森持续运动症7月19日,卫材株式会社(总部位于日本东京,现任社长为内藤晴夫,以下简称“卫材”)宣布,于本年度在芝加哥举行的阿尔茨海默病协会国际会议 (AAIC)(会议时间:7月22日至26日)上发布13份报告。
热门推荐: 痴呆症 , 阿尔茨海默病 , 卫材比尔及梅琳达·盖茨基金会为成都先导DNA编码化合物库合成与筛选技术提供专项科研基金支持。这笔专项基金将用于支持成都先导DNA编码化合物库合成与筛选技术平台的肺结核及疟疾潜在新药研发项目。
热门推荐: 成都先导 , DNA编码化合物库 , Bill & Melinda Gates Foundation2018年8月3日,国内领先药企"海正辉瑞制药有限公司"正式宣布更名为"瀚晖制药有限公司",为这家已有五年历史的制药企业掀开一个全新篇章。辉瑞虽然由于其战略原因考虑退出海正辉瑞,但仍将和瀚晖制药保持强有力的商业合作关系。同时,辉瑞将继续向瀚晖制药转移辉瑞指定产品的技术,并持续供应辉瑞指定产品。
热门推荐: 海正辉瑞 , 高瓴资本 , 瀚晖制药 , 原研药国产化全球 领 先的开放式生物技术平台公司药明生物(WuXi Biologics, 2269.HK)今日宣布,位于江苏无锡的药明生物二厂(MFG2)流加生产线已顺利启动6000升产能规模的工艺验证,为重要合作伙伴的产品全球注册和上市提供有力支持。
热门推荐: 药明生物 , 工艺验证 , 全球注册基石药业(苏州)有限公司(以下简称“基石药业”或“公司”)今日宣布其自主研发的抗程序性死亡受体-1 (PD-1) 抗体 CS1003 注射液的临床试验申请已获得国家药品监督管理局(“国家药监局”)批准。
热门推荐: PD-1抗体 , 基石药业 , CS1003 注射剂韩国干细胞又一次突破了新境界,干细胞企业 PHARMICELL 把已获得 KFDA 审批的急性心肌梗塞干细胞治疗剂 CELLGRAM 适应症扩大到勃起功能障碍的治疗,近期成功进行了临床试验。
热门推荐: 韩国 , 治疗勃起功能障碍 , 干细胞治疗剂四川科莱恩医药科技有限公司自成立以来,凭借雄厚的研发实力,利用安全、清洁、绿色的先进工艺技术手段,很好地将十几个产品从实验室转化为生产实际,打造成为低成本、高品质的优质品种,提升了公司整体竞争实力。
热门推荐: 四川科莱恩医药科技有限公司2018年第一季度中,拜耳集团的经营业务因汇率影响受创。经汇率与资产组合调整后,公司在今年前三个月的销售额有所增加。
热门推荐: 拜耳 , 销售额 , 第一季度财报此次签署协议新建的研发中心紧邻合全金山原料药生产基地,预计将增加3万平方米的实验室和500多名科学家。完工后的新合全金山基地将能够独立地为合作伙伴提供创新原料药从研发到生产,从临床前到商业化的一体化服务。
热门推荐: 药明康德 , 研发中心 , 合全药业默沙东公司宣布,由其研发的口服五价重配轮状病毒减毒活**(Vero细胞)于2018年4月12日获得国家药品监督管理局(原国家食品药品监督管理总局(CFDA))的上市批准。
热门推荐: 默沙东 , 获批上市 , 五价轮状病毒**本次峰会将联合顶级行业盛会"2018生物制药与技术中国展"(BioPh China 2018)同期举办,会议将聚焦海内外生物药市场分析与政策解析,探秘创新生物药物的研发动向,讨论抗癌药物研发新趋势,分享肿瘤免疫治疗新进展等。
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