4月17日,武田中国正式宣布恩莱瑞®(伊沙佐米)已获得国家食品药品监督管理总局(CFDA)的批准,将联合来那度胺和地塞米松作为首个全口服治疗方案,用于治疗已接受过至少一种既往治疗的多发性骨髓瘤成人患者。
热门推荐: 武田 , 多发性骨髓瘤 , 恩莱瑞4月17日,武田宣布「枸橼酸伊沙佐米胶囊」获得国家食品药品监督管理总局(CFDA,现SDA)签发的进口药品注册证,获准联合来那度胺和地塞米松用于治疗既往至少接受过一线治疗的多发性骨髓瘤成人患者。这是中国多发性骨髓瘤患者的首个全口服治疗方案。
热门推荐: CFDA , 多发性骨髓瘤 , 伊沙佐米PMLiVE 于 3 月 29 日报道,刚刚收购 CAR-T 专业公司 Juno 仅几周时间,新基的细胞疗法研发线又将迎来另一种 CAR-T 候选疗法,这次是来自 Bluebird Bio 的临床阶段的候选产品。
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