近日,Cell子刊《Molecular Cell》上新发了一篇题为“Introducing a Spectrum of Long-Range Genomic Deletions in Human Embryonic Stem Cells Using Type I CRISPR-Cas”的文章,揭示了一种新版本的CRISPR工具。
热门推荐: DNA , CRISPR , 免疫机制最初,CRISPR只是细菌体内的一个“免疫机制”,用于防御入侵病毒和外源DNA。随着研究深入,CRISPR被科学家们“化为己用”,基于此实现了基因删除、插入、激活、大片段以及染色体敲除等可能。
热门推荐: DNA , 基因编辑 , CRISPR对癌症有所了解的读者朋友们都听说过BRCA1这条基因。在我们的通常认知中,它是一条不折不扣的抑癌基因,其编码的蛋白质能够参与修复双链DNA断裂,避免突变的发生,堪称是抗癌卫士。
热门推荐: DNA , 神经母细胞瘤 , BRCA1熟悉漫威电影的可能都知道死侍这个人物,剧中他因为得了癌症而参与了“X武器”计划,治好了疾病并且获得了超强的自愈能力。由于被灭霸诅咒,成为了永远的不死之身,自愈能力堪称漫威第一强!
热门推荐: DNA , 癌症 , 黑豹蠕虫生物核心的遗传密码都非常简单。著名的双螺旋结构的每一半都是由四种叫做碱基的小分子构成的:鸟嘌呤、胞嘧啶、腺嘌呤和胸腺嘧啶(ATCG)。它们出现的顺序决定了DNA编码的作用,就像计算机的0和1一样。
热门推荐: DNA , 遗传密码 , Hachi-moji DNA澳大利亚哈得孙医学研究所日前发表新闻公报说,该所研究人员与英国和加拿大同行发现了人体中100多种新的肠道细菌,有望据此开发出针对肠胃失调、胃肠道感染等疾病的新诊疗方法。
热门推荐: DNA , 肠道细菌 , 哈得孙医学研究所DNA损伤是由环境因子和正常细胞代谢的化学反应副产物持续诱导的。DNA修复途径已经进化到可以应对反复出现的DNA损伤,并且在很大程度上为健康组织提供保护。然而,在某些情况下,DNA修复可能对细胞有害,引发炎症反应,造成严重的组织损伤。
热门推荐: DNA , 视网膜损伤 , Aag糖基化酶英国爱丁堡大学15日发布一项研究说,通过分析DNA(脱氧核糖核酸)信息,理论上有可能预测一个人比平均寿命活得更长还是更短。但也有观点指出,寿命还受到环境等其他因素影响。
热门推荐: DNA , 寿命 , 遗传因素我们身体中每个细胞的基因组DNA每天都会面临成千上万次的损伤。所幸的是,细胞中有一套能够修复各种类型损伤的机器来保证基因组的完整性(genome integrity)。
热门推荐: 基因 , DNA , 于洋博士本周,澳大利亚科学家在癌症诊断领域取得了突破性进展——一项能在10分钟内完成癌细胞检测的技术问世!
热门推荐: 癌细胞 , DNA , 癌症诊断Ruthie Weiss的篮球队似乎要连续遭遇第四场失利了。但当她站在球场边休息的时候,这名9岁的孩子并不打算放弃,并说服教练让她回去继续比赛。
热门推荐: 基因 , DNA , 孩子回溯至20世纪70年代,科学家们发现某些细胞能够改写和编辑DNA,例如一些免疫细胞会剪掉基因片段(编码检测或者攻击病原体的蛋白),将剩余的片段拼接在一起以创造新的蛋白。
热门推荐: DNA , 免疫细胞 , 基因重组大约1.3万年前,古人类在美洲迅速扩张。而且,这个故事延续了数千年,人类在北美和南美之间进行了数次大规模迁徙。然而,并没有文献记录下这些历史。
热门推荐: DNA , 科学家 , 美洲人我们常常强调,越早发现疾病,干预的效果越佳。癌症也是如此。然而,很多癌症患者往往在确诊时就已经进入中后期,错过了最佳的治疗时机。如何实现癌症早筛呢?科学家们一直在寻找良策。
热门推荐: DNA , Nature , 液体活检精准肿瘤学的关键目标是改善癌症的诊断和治疗。而对肿瘤样本的一系列基因组和其它分子分析能够帮助发现标志物来帮助选择疗法,预测预后,跟踪肿瘤进化,以及发现不同转移性疾病的分子特征。
热门推荐: 肿瘤 , DNA , Nature一家跨国化工巨头巴斯夫公司拥有13000个海洋生物DNA序列的近一半专利。目前,这一数字正在推动联合国展开一项极具争议的谈判:如何公平地管理在公海上收集的基因的开发。这次谈判的首要目标是制定一项保护公海生物多样性的新协议。
热门推荐: DNA , 海洋生物 , 公海细菌引起许多严重疾病,如食物中毒和肺炎。科学家们面临的挑战是,引起疾病的细菌是非常有弹性的。比如,当诸如大肠杆菌之类的细菌经历饥饿时,它们会大规模地重新组装它们的DNA,从而使得它们能够在应激条件下存活下来。
热门推荐: 基因 , DNA , 细菌 , 大肠杆菌2012年,基因检测公司23andMe宣布开放其应用程序编程接口(API),意在授权开发者为23andMe社区构建广泛的新应用程序和工具。6年之后,23andMe宣布关闭API,开发者将无法继续访问该公司的原始基因组数据。此举是为了保持对其数据的控制权或是出于对用户隐私的担忧,我们不得而知。
热门推荐: DNA , API , 23andMe8月17日,《Science》期刊新发表这一篇题为“Fragile X mental retardation 1 gene enhances the translation of large autism-related proteins”的文章,揭示了一种罕见病——脆性X综合征(fragile X syndrome)的遗传因素。同时,这一缺陷基因还与其他疾病有关,例如自闭症。
热门推荐: DNA , 自闭症 , 遗传因素加州大学旧金山分校和田纳西州圣犹达儿童医院的研究人员解开了困扰医学界几十年前的谜团:他们发现了一组基因的遗传突变,这种突变导致了家族性血液病,有时甚至还会导致白血病。
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