各大生物制药公司一直在与专利到期做斗争,最新的预计显示,到2030年专利排他性损失对三家制药商的负面影响最 大——分别为百时美施贵宝、安进、辉瑞。
热门推荐: 辉瑞 , 百时美施贵宝 , 安进本周二,百时美施贵宝与Immatics N.V.联合宣布,双方已达成一项许可协议,开发和商业化Immatics公司的TCR双特异性候选项目IMA401。Immatics是一家临床阶段的生物制药公司,致力于发现和开发T细胞重新向癌症免疫疗法。
热门推荐: 百时美施贵宝 , Immatics , IMA401本周一,百时美施贵宝(BMS)宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理deucravacitinib治疗中度至重度斑块型银屑病的新药申请,并将于2022年9月10日作出审查决定。
热门推荐: 百时美施贵宝 , deucravacitinib , 中度至重度斑块型银屑病英国国家卫生与临床优化研究所(NICE)近日发布一份最终评估决定(FAD),推荐在国家医疗服务系统(NHS)中使用百时美施贵宝口服激酶抑制剂Inrebic(fedratinib),用于治疗骨髓纤维化,这是一种罕见的血液癌症,影响骨髓并破坏人体血细胞生成。
热门推荐: 百时美施贵宝 , 骨髓纤维化 , Inrebic百时美施贵宝携手政、产、学、研各界伙伴达成多项战略合作,希望从行业发展、学术引领、患者生命等多方面开展创新探索,共建“以患者为中心”的健康产业生态圈,践行百时美施贵宝“中国2030战略”的同时,为助力“健康中国2030”国家战略全力以赴。
热门推荐: 百时美施贵宝 , 战略合作 , 健康产业生态圈近日,有消息显示,辉瑞(Pfizer)似乎正在退出TYK2抑制剂市场的竞争。在研究了大量炎症性疾病的先导抑制剂后,辉瑞日前宣布正在准备将投资组合出售给一家新公司,以换取这家初创公司25%的股份。
热门推荐: 辉瑞 , 百时美施贵宝 , TYK2抑制剂日前,总部位于美国的百时美施贵宝(BMS)宣布,在该公司所有四个关键治疗领域市场的强劲需求推动下,该公司截至今年9月的第三季度内收入增长了10%。
热门推荐: 百时美施贵宝 , BMS , 三季度财报FiercePharma近日援引彭博社报道称,在放弃竞标Acceleron之后,百时美施贵宝(BMS)现在正在考虑收购Lupkynis的开发商Aurinia公司。
热门推荐: 百时美施贵宝 , Aurinia , Acceleron日前,英国国家健康与护理卓越研究所(NICE)已推荐百时美施贵宝Opdivo(nivolumab)做为某些切除食管或胃食管交界处(GEJ)患者的治疗选择。
热门推荐: 百时美施贵宝 , Opdivo , 切除食管或胃食管交界处癌日前,百时美施贵宝(BMS)突然宣布终止与百济神州关于Abraxane的原始交易。该公司称会提前180天通知百济神州终止该合作交易,外界分析终止合作的原因是BMS持续无法解决自身Abraxane生产工厂的不合格问题。
热门推荐: 百时美施贵宝 , Abraxane , 百济神州英国国家卫生与临床优化研究所(NICE)近日发布最终指导草案,推荐百时美施贵宝肿瘤免疫疗法Opdivo(nivolumab)纳入英国国家医疗服务体系(NHS),作为常规使用,治疗转移性和复发性头颈癌患者。
热门推荐: 百时美施贵宝 , Opdivo , 头颈癌百时美施贵宝宣布,依托粤港澳大湾区实施的“港澳药械通”政策,其免疫肿瘤创新药物逸沃®(伊匹木单抗注射液)在中国香港大学深圳医院正式投入临床使用,第一批患者开始获益。
热门推荐: 百时美施贵宝 , 大湾区 , 免疫肿瘤创新药日前,欧洲药品管理局(EMA)已接受百时美施贵宝(BMS)Opdivo(nivolumab)联合Yervoy(ipilimumab),以及Opdivo联合氟尿嘧啶和顺铂化疗的上市许可申请(MAA)。如果未来获得EMA批准,Opdivo组合疗法将成为欧盟市场上治疗不可切除的晚期、复发性或转移性食管鳞状细胞癌成年患者的潜在新一线治疗的一部分。
热门推荐: 食管癌 , 百时美施贵宝 , Opdivo日前,英国药品和保健品监管局(MHRA)批准百时美施贵宝(BMS)重磅炸 弹Opdivo(nivolumab)以及Yervoy(ipilimumab)免疫组合疗法,用于一线治疗不可切除的恶性胸膜间皮瘤(MPM)成人患者。
热门推荐: 百时美施贵宝 , Yervoy , Opdivo近日,百时美施贵宝(BMS)在一项验证性III期临床试验中错失了无进展生存期的主要终点后宣布,从美国市场上撤回Istodax(罗米地辛)用于治疗外周T细胞淋巴瘤 (PTCL)的适应症。
热门推荐: 百时美施贵宝 , 外周T细胞淋巴瘤 , 罗米地辛7月23日,百时美施贵宝(BMS)宣布在与FDA协商后,自愿撤回 Opdivo(nivolumab,纳武利尤单抗,俗称O药) 在美国市场单药用于此前接受过索拉非尼(sorafenib)治疗的肝细胞癌(HCC)患者适应症。
热门推荐: 肝癌 , 百时美施贵宝 , 索拉非尼与吉利德、Kite、诺华等生产CAR-T细胞疗法的公司一样,百时美施贵宝日前新推出的多发性骨髓瘤疗法Abecma也遭遇了CAR-T制造瓶颈。
热门推荐: 百时美施贵宝 , 吉利德 , Abecma中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)公示,百时美施贵宝(BMS)公司relatlimab/nivolumab固定剂量复方注射液获得临床试验默示许可,拟开发用于晚期实体瘤。
热门推荐: 百时美施贵宝 , nivolumab , Relatlimab近日,来自百时美施贵宝和默沙东的2款PD-1抑制剂Opdivo和Keytruda在欧盟监管方面均传来了喜讯。
热门推荐: 百时美施贵宝 , Keytruda , Opdivo继百时美施贵宝之后,葛兰素史克(GSK)也宣布注销在华子公司药品经营许可证。跨国药企在华资产加速优化整合,进一步聚焦主营业务......
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