日前,据外媒报道,百时美施贵宝(BMS)宣布欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已建议授予Abecma(idecabtagene vicleucel,ide-cel)有条件上市许可。
热门推荐: 百时美施贵宝 , 多发性骨髓瘤 , Abecma英国国家健康与临床卓越研究所(NICE)近日发布一份最终评估文件(FAD),推荐将百时美施贵宝免疫组合疗法Opdivo+Yervoy用于治疗某些晚期肠癌患者,具体为:接受氟嘧啶化疗失败、有罕见的微卫星高不稳定性(MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)突变的晚期肠癌患者。
热门推荐: 百时美施贵宝 , Yervoy , Opdivo6月10日,根据中国国家药品监督管理局(NMPA)官网显示,百时美施贵宝(BMS)的免疫组合疗法获得药品批准文号。
热门推荐: 百时美施贵宝 , 纳武利尤单抗 , 伊匹木单抗前新基(Celgene)股东将百时美施贵宝(BMS)告上法庭。本周四,诉状在美国纽约南部地区法院提交,案件编号1:21-cv-04897。
热门推荐: 百时美施贵宝 , 前新基 , CVR6月2日,百时美施贵宝宣布,欧盟委员会已批准Opdivo+Yervoy组合,一线治疗不能手术切除的恶性胸膜间皮瘤(MPM)成年患者。
热门推荐: 百时美施贵宝 , Yervoy , Opdivo日前,Xencor和百时美施贵宝(Bristol Myers Squibb)签订了使用Xtend XmAb技术的授权许可协议,百时美施贵宝将利用Xencor的技术延长SARS-CoV-2中和性单克隆抗体联合疗法的半衰期。
热门推荐: 百时美施贵宝 , Xencor , COVID-19日前,据外媒报道,BMS在5月19日宣布了2/3 RELATIVITY-047研究的结果,研究结果表明LAG-3阻断抗体Relatlimab和Nivolumab的固定剂量组合作为单次输液,在既往未治疗的转移性或不可切除的黑色素瘤患者中,与单用Nivolumab相比,显示了具有统计学意义和临床意义的无进展生存期(PFS)获益。
热门推荐: 百时美施贵宝 , nivolumab , Relatlimab5月19日,百时美施贵宝公布了随机双盲3期临床试验CheckMate-067新的6.5年数据,结果显示:一线治疗晚期黑色素瘤方面,与Opdivo单药治疗及Yervoy单药治疗相比,Opdivo+Yervoy联合治疗持续改善生存,近一半的患者在随访6.5年时仍然存活。
热门推荐: 百时美施贵宝 , Yervoy , Opdivo近日,英国国家卫生与保健卓越研究所(NICE)发布一份最终评估文件,批准百时美施贵宝(BMS)抗PD-1疗法Opdivo(nivolumab,纳武利尤单抗)用于治疗化疗失败且不能手术切除的晚期食管鳞状细胞癌(OSCC)。
热门推荐: 百时美施贵宝 , NICE , Opdivo与化疗相比,欧狄沃联合化疗一线治疗胃癌及胃食管连接部癌,取得了具有临床意义的总生存期与无进展生存期获益。
热门推荐: 百时美施贵宝 , 欧狄沃 , CheckMate -6493月15日,江苏省药监局发公告称,根据《行政许可法》、《药品管理法》、《药品经营许可证管理办法》等相关规定,经百时美施贵宝(中国)医药有限公司书面申请,决定注销百时美施贵宝(中国)医药有限公司的《药品经营许可证》,许可证证号为:苏AA5100400。
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热门推荐: 药监局 , 百时美施贵宝 , BMS日前,美国食品和药品监督管理局(FDA)批准百时美施贵宝(Bristol Myers Squibb)旗下的CD19 CAR-T细胞疗法Breyanzi(lisocabtagene maraleucel,liso-cel)用于治疗在两种或两种以上全身治疗的复发或难治性的大B细胞淋巴瘤成人患者。
热门推荐: 百时美施贵宝 , CAR-T , Breyanzi百时美施贵宝中国宣布,其红细胞成熟剂Luspatercept(英文商品名Reblozyl;自拟中文通用名:注射用罗特西普;自拟中文商品名:利布洛泽)的上市申请已获国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)正式受理并被授予优先审评资格,用于需要定期输注红细胞(RBC)的成人β-地中海贫血患者。
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热门推荐: 百时美施贵宝 , 优先审评 , 血液病创新药百时美施贵宝和药明康德子公司合全药业今日联合宣布,合全药业将收购百时美施贵宝位于瑞士库威(Couvet)的生产基地。
热门推荐: 百时美施贵宝 , 合全药业 , 库威(Couvet)生产基地20号,科技部对于百时美施贵宝(中国)投资有限公司(下文简称为施贵宝)和爱恩康临床医学研究(北京)(下文简称为爱恩康)做出行政处罚。
热门推荐: 科技部 , 百时美施贵宝日前,百时美施贵宝(Bristol Myers Squibb)报告表示,独立数据监控委员会(DMC)已经审查了Opdivo(nivolumab)的CheckMate-548三期临床试验的数据结果。
热门推荐: 百时美施贵宝 , Opdivo , CheckMate-54811月24日,百时美施贵宝(BMS)宣布,欧盟委员会(EC)已批准Opdivo(nivolumab,纳武利尤单抗),用于治疗既往接受过氟嘧啶和铂联合化疗的不能切除的、晚期、复发或转移性食管鳞状细胞癌(ESCC)成人患者。
热门推荐: 食管癌 , 百时美施贵宝 , Opdivo11月17日,百时美施贵宝(Bristol Myers Squibb,BMS)向外宣布已成功完成对MyoKardia,Inc .的131亿美元全现金收购。
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