根据最新公布的一项研究表明,与安慰剂相比,百时美施贵宝(BMS)口服酪氨酸激酶2(TYK2)抑制剂deucravacitinib可以明显改善银屑病关节炎患者的体征和症状。
热门推荐: 百时美施贵宝 , 银屑病 , deucravacitinib百时美施贵宝与海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区和京东健康分别开展重磅合作。未来五年内,将为中国患者带来近30个突破性创新产品。
热门推荐: 百时美施贵宝 , 签约仪式 , 进博会巨大的机械臂,沉浸式的互动体验,如假乱真的全息投影,这不是CES(国际消费类电子产品展览会)的展台,而是即将在下月举办的中国国际进口博览会("进博会")上,全球知名的生物制药公司百时美施贵宝(BMS)的华丽亮相。
热门推荐: 百时美施贵宝 , 进博会9月22日,百时美施贵宝(BMS)和蓝鸟生物(bluebird bio)共同宣布,FDA已正式受理其BCMA CAR-T疗法idecabtagene vicleucel (ide-cel,bb2121)的生物制品许可申请(BLA),同时授予优先审评资格。
热门推荐: 百时美施贵宝 , 蓝鸟生物 , BCMA CAR-T疗法日前,百时美施贵宝(BMS)宣布Idhifa联合疗法治疗急性髓系白血病三期试验IDHENTIFY失败,该疗法未能明显改善病人的总体生存率(OS)。
热门推荐: 白血病 , 百时美施贵宝 , Idhifa百时美施贵宝今日宣布,一项名为CheckMate -577的III期临床研究经预先计划的中期分析后达到主要研究终点无病生存期(DFS)。
热门推荐: 食管癌 , 百时美施贵宝 , 欧狄沃BMS-986260是百时美施贵宝公司开发的一款新型TGFβR1抑制剂,该药物显示了巨大的癌症药物开发前景,为了满足临床前实验及临床需求,BMS公司的工艺开发人员一直在致力于该分子的规模化合成工艺开发。
热门推荐: 百时美施贵宝 , 工艺开发 , BMS-9862602020年05月13日,百时美施贵宝收购而来的一项BCMA-CAR T细胞疗法重要资产美国上市申请遇阻,FDA发出Refusal to File,BCMA-CAR T细胞疗法Idecabtagene Vicleucel (ide-cel, bb2121) 需要进一步补充CMC数据。
热门推荐: 百时美施贵宝 , 细胞疗法 , Idecabtagene Vicleucel百时美施贵宝(NYSE: BMY)日前宣布,一项名为CheckMate -743的关键III期临床试验达到总生存期(OS)的主要研究终点。
热门推荐: 百时美施贵宝 , 纳武利尤单抗 , CheckMate -743吉利德不仅失去了早期推翻其CAR-T疗法专利侵权判决的机会,还被下令赔偿原告BMS数亿美元专利费。BMS的CAR-T疗法临床试验磕磕绊绊,却通过技术专利提前“坐享收益”。
热门推荐: 百时美施贵宝 , 吉利德 , YescartaIONpath, Inc.今天宣布,该公司与百时美施贵宝共同为《自然》杂志子刊《实验室研究》撰写了一篇标题为《Multiplexed Ion Beam Imaging (MIBI) for Characterization of the Tumor Microenvironment Across Tumor Types的文章。
热门推荐: 百时美施贵宝 , IONpath , 实验室研究Ozanimod(商品名Zeposia?)由百时美施贵宝研发,近日经美国FDA批准用于治疗复发性多发性硬化症(RMS),包括临床孤立综合征(CISI)、复发缓解型疾病(RRMS)和活动性继发进展型疾病(SPMS)。
热门推荐: FDA , 百时美施贵宝 , ozanimodOzanimod(商品名Zeposia®)由百时美施贵宝研发,近日经美国FDA批准用于治疗复发性多发性硬化症(RMS),包括临床孤立综合征(CISI)、复发缓解型疾病(RRMS)和活动性继发进展型疾病(SPMS)。
热门推荐: 百时美施贵宝 , 多发性硬化症 , ozanimod百时美施贵宝740亿美元收购新基,创下生物医药领域迄今为止金额最大的一笔交易;“并购巨头”丹纳赫214亿美元收购GE LifeScience旗下GE Biopharma,创下其并购史上规模最大的一次交易。
热门推荐: 生物医药 , 百时美施贵宝 , 并购交易有媒体报道称,百时美施贵宝公司高级副总裁傅旭东表示,中国已经成为世界第二大药品市场,仅次于美国。近年来,受老龄化加剧、医保政策等方面的影响,中国药品市场需求大幅增长。数据显示,2018年中国药品市场规模为1279亿美元,同比增长2.4%。预计未来5年将保持增长势头,年均增长5%。
热门推荐: 百时美施贵宝 , 药物研发 , 创新药百时美施贵宝(BMS)的抗癌组合Opdivo和Yervoy(简称OY组合)在肺癌等领域取得了成功,但它们并非对每种癌症都有效。
热门推荐: 肺癌 , 百时美施贵宝 , 黑色素瘤今日,百时美施贵宝公司(NYSE:BMY)宣布,公司已获得收购新基的并购协议所需的所有监管机构的审批许可,且已于2019年4月12日获得双方股东的批准,至此,百时美施贵宝成功完成了对新基的收购。
热门推荐: 生物制药 , 百时美施贵宝 , 新基百时美施贵宝(NYSE:BMY)于11月11日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已接受欧狄沃®(纳武利尤单抗)联合伊匹木单抗用于既往接受过索拉非尼治疗的晚期肝细胞癌(HCC)患者治疗方案的补充生物制剂许可申请(sBLA),并授予其突破性疗法认定。FDA同时授予该申请优先审评资格,预计审批结论日期(PDUFA)为2020年3月10日。
热门推荐: 肝癌 , 百时美施贵宝 , 纳武利尤单抗肝癌是全球第四大癌症死亡原因,而HCC是最常见的肝癌类型,也是癌症相关死亡上升最快的原因。索拉非尼是拜耳的一款口服激酶抑制剂,于2007年11月获得美国FDA批准,目前是HCC一线标准护理药物。
热门推荐: 百时美施贵宝 , 免疫治疗 , 晚期肝癌百时美施贵宝10月24日宣布,欧盟委员会已批准Opdivo两种给药方案,用于淋巴结受累或转移性黑色素瘤患者手术完全切除后的辅助治疗,具体为:①每2周一次240mg剂量输注30分钟以上用药方案;②每4周一次480mg剂量输注60分钟以上用药方案。
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