1月24日,百时美施贵宝公布2018年业绩,全年实现总收入225.61亿美元,相比2017年增长9%。研发总投入63.45亿美元,占收入比重28.1%,相比2017年下降2.1%。
热门推荐: 百时美施贵宝 , 丙肝药物 , Opdivo百时美施贵宝在美国已有100多年历史,在治疗心血管疾病、代谢及传染性疾病、中枢神经系统疾病、皮肤疾病以及癌症的创新药物研制方面居全球领先地位。据米内网跨国公司业绩库数据,2017年公司已发展成为一家年销售额超过200亿美元的全球性多元化企业。
热门推荐: 收购 , 百时美施贵宝 , 新基据路透昨日报道,马里兰州的一位联邦法官表示,约翰霍普金斯大学、百时美施贵宝和洛克菲勒基金会将要面临一项10亿美元的诉讼,因为涉及20世纪40年代的美国政府危地马拉梅毒实验丑闻。
热门推荐: 百时美施贵宝 , 诉讼 , 梅毒1月3日,百时美施贵宝(BMS)和新基(Celgene)共同宣布达成合并协议。根据该协议,百时美施贵宝将以现金和股票作价合计740亿美元收购Celgene,新基制药股东将以1股新基制药股票换1股百时美施贵宝和50美元现金。
热门推荐: 收购 , 百时美施贵宝 , 新基新基的股东可以凭持有的每1股新基股票获得1股百时美施贵宝的股票以及50美元现金。新基原股东持有每1股新基股票未来还能获得9美元现金的期待价值权(CVR)。两家公司合并以后,BMS原股东将持有新公司69%的股权,新基原股东将持有新公司31%的股权。
热门推荐: 百时美施贵宝 , 740亿美元 , 收购新基今日,百时美施贵宝(BMS)和Vedanta Biosciences共同宣布,双方将开展一项临床试验合作,评估百时美施贵宝的PD-1免疫检查点药物Opdivo与Vedanta的微生物组候选药物VE800联合使用,用于治疗晚期或转移性癌症的疗效。百时美施贵宝还计划对Vedanta进行财务投资。
热门推荐: 百时美施贵宝 , PD-1抗体 , 微生物药物据国外媒体报道,百时美施贵宝计划明年初将裁撤在佛罗里达州坦帕的数十个职位,2014年,施贵宝在坦帕开设办公场所,并开放了数百个职位。
热门推荐: 百时美施贵宝 , 解雇 , 佛罗里达州9月18日,罗氏(Roche)宣布推出一款应用程序,使医生能够根据患者的年龄,性别,生物标志物和肿瘤确定合适的临床试验。名为NAVIFY的临床试验匹配应用程序,可根据患者特定属性(如年龄,性别,生物标志物和来自11个国际注册机构的各种肿瘤信息)选择临床试验,包括在美国ClinicalTrials.gov,德国临床试验注册(DRKS)和欧洲临床试验注册(EUCTR)等机构注册的临床试验。
热门推荐: 罗氏 , 百时美施贵宝 , FGFR抑制剂 , 胃肠道基因 , 准医学疗8月30日,美国食品药品监督管理局(FDA)29日声明,一部分服用特定糖尿病药物的患者发生了严重生殖感染,其中1人死亡,11人住院接受治疗。
热门推荐: FDA , 强生 , 百时美施贵宝 , 礼来制药 , 生殖感染百时美施贵宝(Bristol-Myers Squibb)近日宣布,FDA批准了Opdivo(nivolumab),用于治疗经过铂类化疗和至少一种其它疗法治疗过的转移性小细胞肺癌(SCLC)。值得一提的是,这是针对此项适应症的第一款、也是唯一一款获批的免疫肿瘤疗法。
热门推荐: 百时美施贵宝 , Opdivo , 免疫肿瘤疗法8月11日,百时美施贵宝举行的欧狄沃?上市前媒体沟通会,宣布继6月15日获国家药品监督管理局批准后,欧狄沃?(纳武利尤单抗注射液,nivolumab injection)将于今年第三季度正式登陆中国市场
热门推荐: 百时美施贵宝 , nivolumab , Vyriad本文盘点了最新的黑色素瘤临床研发管线。我们统计了在clinicaltrials.gov上注册的临床1期,2期和3期的黑色素瘤药物临床试验数据。纳入统计范围的包括正在招募、招募完成和已发布招募通知的试验,没有包括已经完成、终止、未知、撤回和暂停的试验。
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热门推荐: 阿斯利康 , 百时美施贵宝 , 肺癌疗法近年来,反义药物在临床前实验及临床试验中取得了喜人的结果,反义技术也得到进一步发展。反义技术是一种全新的药物设计方法,主要是根据碱基互补配对原则和核酸杂交原理,从基因复制、转录、剪接、转运翻译等水平上调节靶基因的表达
热门推荐: 百时美施贵宝 , 反义药物 , BMS肿瘤免疫治疗巨头百时美施贵宝(BMS)近日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Opdivo(nivolumab,3mg/kg)联合低剂量Yervoy(ipilimumab,1mg/kg),用于既往接受3种标准化疗方案(氟嘧啶、奥沙利铂、伊立替康)后病情进展的微卫星不稳定性高(MSI-H)或DNA错配修复缺陷(dMMR)转移性结直肠癌儿科患者(12岁及以上)和成人患者的治疗。
热门推荐: 百时美施贵宝 , 肿瘤免疫疗法 , 免疫组合疗法2017年11月1日,百时美施贵宝Opdivo(Nivolumab)的中国上市申请获得承办,2018年6月5日,国家药品监督管理局完成Opdivo的技术审评,正式进入行政审批。目前,药品注册进度变为"在审批",申请适应症为晚期NSCLC二线疗法,Opdivo上市指日可待。
热门推荐: 百时美施贵宝 , Opdivo , PD-(L)1抗体目前,百时美施贵宝公司免疫肿瘤学治疗药物Opdivo可能面临着与默克公司Keytruda在肺癌治疗方面展开竞争的问题,但与此同时,该药已经给公司带来了巨额利润。
热门推荐: 百时美施贵宝 , Opdivo , Q1财报目前,百时美施贵宝的Nivolumab,默沙东帕博利珠单抗和君实生物特瑞普利单抗处于中国PD-(L)1抗体上市第一梯队,百时美施贵宝Opdivo很大概率成为首个登陆中国的PD-(L)1抗体。
热门推荐: 百时美施贵宝 , Opdivo , PD-(L)1抗体百时美施贵宝(Bristol-Myers Squibb)公司今天宣布FDA为Opdivo(nivolumab)的更新给药方案批准了补充生物制剂许可申请(sBLA)。这次更新针对大多数已经获得批准的适应症,每四周一次注射(Q4W)480 毫克剂量。
热门推荐: 百时美施贵宝 , BMS , PD-1抑制剂2018年02月05号,百时美施贵宝发布2017年财报,全年营收208亿美金,同比增长7%,研发投入64.11亿美金,同比增长29.78%。笔者先分析了公司销售业绩,并总结了2017年最值得关注的项目进展。
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