第五届进博会上,百时美施贵宝以前沿探索为灵感,把“宇宙引力波”的设计融入展台,展现探索生命宇宙的无限可能。
热门推荐: 百时美施贵宝 , Opdualag , 第五届进博会作为第四年参与进博会的老朋友,百时美施贵宝此次带来了12款在肿瘤学、血液学、免疫学领域的全球获批或在研的创新产品及适应症。根据公司制定的"中国2030战略"这一长期战略,百时美施贵宝将在中国显著增加投入,目标到2025年加快引进近30款创新产品或适应症,同时确保与全球同步开展III期临床研究,并逐步同步参与到全球早期开发中。
热门推荐: 百时美施贵宝 , 中国2030战略 , 内外双循环进入中国40周年之际,百时美施贵宝以“‘手护’生命的守护”为主题,携公司“中国2030战略”再赴进博之约。
热门推荐: 百时美施贵宝 , 创新成果 , 进博会药企与药企之间的烦恼并不相通。
热门推荐: 百时美施贵宝 , TYK2抑制剂 , JAK药物百时美施贵宝在近期举办的2022欧洲皮肤病与性病学会年会(EADV)上发表了POETYK PSO-3这一关键III期研究的结果,证实了在以中国患者为主的亚洲中重度斑块状银屑病患者中,全球口服酪氨酸激酶2(TYK2)变构抑制剂deucravacitinib获益显著持久,安全性耐受性良好,且在难治部位(头皮)中也显示出治疗优势。
热门推荐: 百时美施贵宝 , 斑块状银屑病 , EADV8月16日,BMS 宣布,它已收到德国Federal Cartel Office的合并许可,并预计将于明天完成交易。今年夏天早些时候,这家制药巨头达成了一项交易,以每股 76 美元(总计 41 亿美元)的价格收购所有已发行的 Turning Point 股票。
热门推荐: 百时美施贵宝 , NSCLC , 研究药物百时美施贵宝 的一款新药Opdualag®获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,用于治疗不可切除或转移性黑色素瘤患者。
热门推荐: FDA , 百时美施贵宝 , Opdualag®日前,百时美施贵宝宣布,Breyanzi疗法的II型变更申请已获得欧洲药品管理局(EMA)的验证,欧洲EMA已开始集中审查程序。
热门推荐: 百时美施贵宝 , 欧洲EMA , LBCL二线治疗日前,美国国会议员呼吁调查强生Xarelto和百时美施贵宝Eliquis是否涉嫌合谋提价。
热门推荐: 强生 , 百时美施贵宝 , 提价百时美施贵宝宣布,全球首 个且目前唯一红细胞成熟剂利布洛泽®(通用名"注射用罗特西普")于今日正式在国内上市。作为十余年来国内首 个治疗β-地中海贫血(后称‘β-地贫')的创新药物
热门推荐: 百时美施贵宝 , 红细胞成熟剂 , 利布洛泽®当地时间6月6日,百时美施贵宝宣布停止其在研药物Rebrozyl针对患有非输血依赖 (NTD) β地中海贫血患者的研究计划,并撤回了其补充生物制剂许可申请 (sBLA)。
热门推荐: 百时美施贵宝 , 罕见血液病 , Rebrozy日前,百时美施贵宝宣布免疫肿瘤药物Opdivo-Yervoy组合在3期CheckMate-901研究中的疗效未能优于标准化疗,无法延长未经治疗的不可切除或转移性尿路上皮癌患者的生命。
热门推荐: 膀胱癌 , 百时美施贵宝 , Opdivo-Yervoy百时美施贵宝近日公布了 POETYK PSO 长期扩展试验(POETYK PSO-LTE)的两年结果,证实deucravacitinib治疗成人中重度斑块状银屑病兼具持久的疗效与一致的安全性。
热门推荐: 百时美施贵宝 , 银屑病 , deucravacitinib日前,百时美施贵宝和Nektar Therapeutics宣布,由于bempegaldesleukin(BEMPEG)联合Opdivo(nivolumab)在肾细胞癌(RCC)和膀胱癌两项后期临床研究的预先计划分析结果不及预期,两家公司已决定结束bempegaldesleukin联合Opdivo全球临床开发计划。
热门推荐: 临床试验 , 百时美施贵宝 , 肾细胞癌近日,百时美施贵宝(BMS)PD-1抑制剂Opdivo获得FDA批准,用于可切除的非小细胞肺癌(NSCLC)新辅助治疗。对BMS来说,此次批准扩大了opdivo在NSCLC治疗中的作用。
热门推荐: 百时美施贵宝 , Opdivo , 早期非小细胞上周五,百时美施贵宝宣布,美国FDA日前已将Rebrozyl贫血扩展标签的决定日期向后推迟了3个月,因此公司与默沙东至少要到今年夏天才能得知Rebrozyl潜在标签能否获得批准。
热门推荐: FDA , 百时美施贵宝 , 贫血近日,百时美施贵宝向特拉华州地方法院提起诉讼,起诉阿斯利康重磅肿瘤治疗药物Imfinzi侵犯了至少8项与Opdivo相关的专利权。
热门推荐: 阿斯利康 , 百时美施贵宝 , Imfinzi创胜集团宣布与美国百时美施贵宝(Bristol Myers Squibb)达成全球临床研究合作协议,开展创胜集团在研产品Claudin18.2人源化单抗TST001联合百时美施贵宝PD-1抑制剂欧狄沃®(纳武单抗)用于治疗不可切除的局部晚期或转移性胃癌及胃食管连接部癌患者的全球临床试验。
热门推荐: 百时美施贵宝 , 胃癌 , 创胜集团自从百时美施贵宝在2019年以740亿美元收购新基(Celgene)及其超级重磅药物Revlimid(来那度胺)以来,该公司就已经在为这款多发性骨髓瘤明星药物面临仿制药冲击的那一天做准备。在许多欧洲国家,这一天已经到来。
热门推荐: 百时美施贵宝 , REVLIMID , BMS中国国家药监局(NMPA)官网最新公示显示,百时美施贵宝(BMS)旗下新基(Celgene)公司申报的注射用罗特西普(商品名:利布洛泽®)已在中国获批。公开资料显示,罗特西普是一款“first-in-class”红细胞成熟剂,本次在中国获批的适应症为:用于治疗需要定期输注红细胞(RBC)的成人β-地中海贫血患者。
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