2024年1月22日,百时美施贵宝近日宣布了III期研究 CheckMate -8HW的结果,该研究评估了欧狄沃(纳武利尤单抗)联合逸沃(伊匹木单抗),对比研究者选择的化疗用于微卫星高度不稳定或错配修复缺陷表型的转移性结直肠癌的一线治疗。
热门推荐: 纳武利尤单抗 , 伊匹木单抗 , CheckMate -8HW上海复星医药股份有限公司控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司于近日收到国家药品监督管理局关于同意伊匹木单抗生物类似药 HLX13用于治疗黑色素瘤、肾细胞癌、结直肠癌、肝细胞癌、非小细胞肺癌、恶性胸膜间皮瘤及食管鳞状细胞癌开展临床试验的批准。复宏汉霖拟于条件具备后于中国境内开展该新药的 I 期临床试验。
热门推荐: 复星医药 , 伊匹木单抗 , HLX136月10日,根据中国国家药品监督管理局(NMPA)官网显示,百时美施贵宝(BMS)的免疫组合疗法获得药品批准文号。
热门推荐: 百时美施贵宝 , 纳武利尤单抗 , 伊匹木单抗近日,Checkmate-743研究结果公布,纳武利尤单抗+伊匹木单抗再次打造生存奇迹,能够显著改善既往未经治疗的、不可切除的恶性胸膜间皮瘤患者的总生存期(OS),也打破了胸膜间皮瘤15年无新药的僵局。
热门推荐: 胸膜间皮瘤 , 纳武利尤单抗 , 伊匹木单抗日前,根据药审中心(CDE)官网信息,百时美施贵宝(BMS)另外一款重磅单抗药物伊匹木单抗(ipilimumab)的上市申请正式获得受理。伊匹木单抗尚未在中国获批,不过已经在开展多项临床研究。
热门推荐: 医药 , 药品审批 , 伊匹木单抗PD-1抑制剂纳武利尤单抗(nivolumab)联合低剂量CTLA-4抑制剂伊匹木单抗(ipilimumab)的双免疫联合治疗在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)一线成功击败标准化疗。
热门推荐: PD-L1 , NSCLC , 纳武利尤单抗 , 伊匹木单抗1月14日,百时美施贵宝宣布,纳武利尤单抗(欧狄沃)3 mg/kg联合伊匹木单抗1 mg/kg (“低剂量”)方案已获欧盟委员会批准,用于中高危晚期肾细胞癌(RCC)患者的一线治疗。这是首个获欧盟批准针对该类患者的免疫肿瘤(I-O)联合治疗方案。
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